格林巴利综合症是什么
格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。扩展资料：四肢迟缓性瘫是格林巴利综合症的最主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难，吞咽障碍危及生命。一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现，约30%的患者有肌肉痛，感觉异常，可呈手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉通常保存。参考资料来源：人民网—格林巴利综合症症状 专家帮您解析
吉兰巴雷综合症是什么病？严不严重？
吉兰巴雷综合征是一种急性多发性炎性脱髓鞘周围神经根性疾病，主要累及运动神经。如果在发病初期就累及运动神经，支配呼吸运动神经受到损伤，很快患者就会出现呼吸功能障碍，随时可能死亡。早期，必须注意观察患者的生命体征和呼吸状况。一旦呼吸力减弱，出现缺氧，应尽快使用呼吸机，确保患者生命安全。急性期后，没有呼吸紊乱。没有后遗症，他康复后会完全健康。如果有后遗症，要看后遗症的严重程度。如果四肢瘫痪比较严重，卧床不起的患者不能活动，而长期卧床的患者也容易发生肺部感染，这往往是致命的。这种病很危险。虽然本病的主要症状是肌无力，但随着病情的发展，患者可能很快就会出现全身肌无力。严重者可出现呼吸无力，导致呼吸困难、窒息等危及生命。其次，吉兰巴雷综合征发展迅速。在正常情况下，疾病在2周内达到高峰。有的患者会留下持续性神经功能障碍、呼吸衰竭、严重感染、低血压、心律失常等并发症，从而增加死亡风险。临床表现为发病相对隐蔽，再无早期因素。进展期是几个月到几年。本病的自然病程有三种形式梯状进展、稳定进展和复发。肌无力呈对称分布，远端向近端发展，腱反射减弱或消失，肌肉萎缩相对较轻，然后躯干肌和呼吸、脑神经受累相对少见。同时存在痛觉过敏和感觉性共济失调。这些病人突然出现时，连续多日高烧，常伴有咳嗽，手指会由酥脆麻木的感觉变为异常疼痛，难以忍受。这类患者在无所事事的情况下，会觉得自己的呼吸变得非常困难，经常无法呼吸，这是疾病的急性期，非常严重。大脑中的神经纤维已经受损。建议及时到医院神经内科诊治。
