xxy

xxy是什么意思

xxy是染色体 官方名词为异常性染色体精子和卵细胞受精后，细胞分裂（减数第二次分裂）性染色体重组出现异常。导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。正常的男人应该是XY，正常女人应该是XX，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征。XXY人群目前医科无法解决生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。

xxy是什么

xxy是一种遗传学上的染色体异常，是比正常人多一条X染色体。正常情况下，女性（XX）和男性（XY）的染色体组合不同，而XXY则是一种异常情况。而XXY是一种异常的性染色体组合，具体来说是指一个个体同时携带有两个X染色体和一个Y染色体。XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生，因精子或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。XXY染色体是因为精子在减数分裂的时候，X染色体没有解离，而是随着Y染色体遗传给了下一代。对于染色体XXY的个体可能存在学习困难和智力发展延迟，在现代医学没有较好的治疗方法，会对孩子造成痛苦。XXY染色体异常会造成的影响体现在身体特征、性发育、学习和智力、心理和行为的方面1、身体特征：XXY染色体异常的个体可能具有身高较高、四肢较长、声音较高等特征。2、性发育：XXY染色体异常的个体在性发育上可能存在一些差异。虽然他们通常被认为是男性，但性腺功能可能出现问题，从而影响生育能力。某些情况下，他们可能会出现部分女性性征的发育。3、学习和智力：XXY染色体异常的个体可能在学习和智力发展方面面临一些挑战。他们可能在语言和阅读能力、注意力和记忆方面有困难，学习速度可能较慢。然而，每个个体的情况都是不同的，智力水平在范围内可能有差异。4、心理和行为方面：某些人可能在心理和行为方面存在一些特点，例如社交困难、注意力不集中、焦虑或抑郁倾向等。然而，这些特点并非每个人都会出现，也可能受到环境和个体差异的影响。

位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?

位于X或Y染色体上的基因，随X或Y染色体的分离而分离，其控制的相应性状与性别相关联，但并非都与性别决定有关，性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，而且还表现出与性别相关联的特点。男性只有1条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，即表现为患病，而女性有2个X染色体，只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病，所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病，男性患病机会多于女性。常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。发病特点：①男患者多于女患者。②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 。发病特点：女患者多于男患者。3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。

XXY染色体是怎样形成的？具体的答案

造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。1、卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。2、卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。扩展资料：受精后，母方卵细胞进行减数分裂（减数第二次分裂后期）非同源染色体自由组合出现异常（出现XX异常配子），导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。参考资料了：百度百科——XXY