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诺贝尔奖获得者的简介(1998—2007)
http://tieba.baidu.com/f?kz=483604647
这里有很多
附;
诺贝尔奖自1901年颁发以来,共有七位华人获诺贝尔科学奖,他们分别是李政道、杨振宁、丁肇中、李远哲、朱棣文、崔琦和钱永健 。
1957年,李政道和杨振宁因“发现宇称原理的破坏”而被授予诺贝尔物理学奖。
1976年丁肇中因“发现一类新的基本粒子”而获得诺贝尔物理学奖。
1986年李远哲因“发明了交叉分子束方法使详细了解化学反应的过程成为可能,为研究化学新领域—反应动力学作出贡献”而获得诺贝尔化学奖。
1997年朱棣文因“发明了用激光冷却和俘获原子的方法”荣获诺贝尔物理学奖。
1998年,崔琦与德国的霍斯特·斯托尔默和美国的罗伯特·劳克林因在量子物理学研究做出的重大贡献而获诺贝尔物理学奖。
2008年,美籍华裔科学家钱永健与日本人下村修以及美国人马丁·沙尔菲共同获得诺贝尔化学奖。
历届化学诺贝尔奖的得主是谁?
1985年 J.卡尔、H.A.豪普特曼(美国人)开发了应用X射线衍射确定物质晶体结构的直接计算法 1986年 D.R. 赫希巴奇、李远哲(中国台湾人)、J.C.波利亚尼(加拿大人)研究化学反应体系在位能面运动过程的动力学 1987年 C.J.佩德森、D.J. 克拉姆(美国人) J.M. 莱恩(法国人)合成冠醚化合物 1988年 J. 戴森霍弗、R. 胡伯尔、H. 米歇尔(德国人)分析了光合作用反应中心的三维结构 1989年 S. 奥尔特曼, T.R. 切赫(美国人)发现RNA自身具有酶的催化功能 1990年 E.J. 科里(美国人)创建了一种独特的有机合成理论——逆合成分析理论 1991年 R.R. 恩斯特(瑞士人)发明了傅里叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术 1992年 R.A. 马库斯(美国人)对溶液中的电子转移反应理论作了贡献 1993年 K.B. 穆利斯(美国人)发明“聚合酶链式反应”法 M. 史密斯(加拿大人)开创“寡聚核苷酸基定点诱变”法 1994年 G.A. 欧拉(美国人)在碳氢化合物即烃类研究领域作出了杰出贡献 1995年 P.克鲁岑(德国人)、M. 莫利纳、F.S. 罗兰(美国人) 阐述了对臭氧层产生影响的化学机理,证明了人造化学物质对臭氧层构成破坏作用 1996年 R.F.柯尔(美国人)、H.W.克罗托因(英国人)、R.E.斯莫利(美国人) 发现了碳元素的新形式——富勒氏球(也称布基球)C60 1997年 P.B.博耶(美国人)、J.E.沃克尔(英国人)、J.C.斯科(丹麦人)发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶 1998年 W.科恩(奥地利)J.波普(英国)提出密度泛函理论 1999年 艾哈迈德-泽维尔(美籍埃及人)将毫微微秒光谱学应用于化学反应的转变状态研究 2000年 黑格(美国人)、麦克迪尔米德(美国人)、白川秀树(日本人)因发现能够导电的塑料有功 2001年 威廉·诺尔斯(美国人)、野依良治(日本人) 在“手性催化氢化反应”领域取得成就巴里·夏普莱斯(美国人)在“手性催化氧化反应”领域取得成就。 2002年 约翰-B-芬恩(美国人)、田中耕一(日本人)在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法。 库特-乌特里希(瑞士人)以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构。 2003年 阿格里(美国人)和麦克农(美国人)研究细胞隔膜 2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。 2005年 三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料,使得生产效率更高,产品更稳定,而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说,这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。 2006 美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖 2007 德国科学家格哈德·埃特尔因在表面化学研究领域作出开拓性贡献而获得2007年诺贝尔化学奖。 求采纳
表面处理剂的简介
表面处理剂 (surface treating agent )是指对材料的表面进行某种处理以达到特定的目的时所使用的试剂,包括金属表面处理剂、聚四氟表面处理剂和硅胶表面处理剂等。金属表面处理剂指对金属表面进行各种处理的化学药剂的总称。 金属表面处理包括了除油、除锈、磷化、防锈等基体前处理,是为金属涂层技术、金属防护技术做准备的,基体前处理质量对此后涂层制备和金属的使用有很大的影响 。聚四氟乙烯表面处理剂:为了提高聚四氟乙烯粘接性能,扩大聚四氟乙烯的应用范围,经聚四氟乙烯表面处理剂处理的聚四氟乙烯表面具有亲水性,可用一般的胶水粘接聚四氟乙烯 。硅橡胶处理剂是专门用于硅橡胶贴双面胶的处理剂。将它涂在高温硅橡胶片上,再贴上双面胶,可以使双面胶紧紧贴在硅橡胶片上。其广泛用于硅橡胶脚垫、硅橡胶饰品等背双面胶,商标、标签等贴于硅橡胶上 。
化学风化的简介
自然界的岩石都形成于特定的地质条件下,在高温,高压,少游离氧的条件下处于相对稳定状态。岩石一旦出露或接近地表,接受太阳的辐射热,并与大气圈,水圈和生物圈相接触时,岩石不再保持稳定,而发生一系列的变化,如崩裂,分解成地表稳定的新矿物。这种使岩石在原地发生物理状态或化学成分变化的破坏作用叫风化作用。通常将自地面往下一定深度有风化作用的地带称作风化带。根据风化作用的因素、作用方式和性质,一般将其分为物理风化作用,化学风化作用和生物风化作用三种类型。 化学风化是地壳表面岩石在水及水溶液的作用下发生化学分解的作用。主要有溶解、水化、水解、氧化和碳酸化等几种。如各种碳酸盐岩可以溶解于含有CO2的水中。水化是指水直接参加到矿物中去,使某些矿物变成含水矿物,如硬石膏变为石膏等。氧化是指岩石在空气和水中游离氧的作用下,使其中低价元素转变为高价元素、低价化合物转变为高价化合物,如黄铁矿中的低价铁变为含高价铁的褐铁矿等。水解是指矿物与离解的水相遇引起分解的作用。如花岗岩中的正长石在湿热气候条件下,形成KOH溶液及SiO2胶体,随水流失;另外形成不溶于水的高岭石。4K[AlSi3O8]+6H2O 4KOH+ Al4[Si4O10][OH]8+8 SiO2高岭石高岭石进一步分解变为铝矾土:Al4[Si4O10][OH]8+n H2O 2 Al2 O3?n H2O+4 SiO2+ 4H2O铝矾土+4SiO2+4H2O岩石的化学风化和物理风化是互相联系和互相促进的,但在炎热多雨的气候条件下,化学风化特别显著。化学风化作用中表现最突出的是氧化作用和水及水溶液的作用。氧化作用主要是游离氧造成,它使低价元素变成高价元素,低价化合物变成高价化合物。含有低价铁的硅酸盐、硫化物最易受氧化作用影响。如黄铁矿氧化形成褐铁矿,其中的硫氧化后形成H2SO4并流失。水的作用主要有水化作用(水与矿物反应生成水合矿物,如赤铁矿变为褐铁矿)、水解作用(水电解生成的H+、OH-造成岩石破坏)。当水中含有溶质,尤其是酸性物质时,水的破坏作用就明显加强,其中最常见的是CO2溶于水形成碳酸的溶蚀作用。在地表或接近地表的条件下,岩石矿物在原地发生化学变化并可产生新矿物的过程叫化学风化作用。 化学风化作用的主要因素是氧和水溶液,其进行的方式主要有氧化作用和水溶液的作用。自然界的的水都是水溶液,它溶解有多种气体和化合物,除具有溶解、水化和水解性能,还具碳酸化作用的能力。化学风化作用破坏了原有矿物、岩石,产生了新的矿物岩石,其最终产物只有少数几种,如残余红土、残余高岭石等。其原因在于化学风化作用过程受元素化学性质的支配,一切活泼元素都从矿物中风化出来并随水流失,只有性质稳定的元素才残留原地。右图为化学风化造成的红土型地貌。
基础电路如何区分一阶电路和二阶电路
一阶电路里有一个电容或一个电感。二阶电路里有一个电容和一个电感。简单的讲,一阶电路里有一个储能元件,可以是电容也可以是电感。二阶电路里有两个储能元件, 可以都是电容也可以都是电感,也可以是一个电容、一个电感。 一阶电路需要解一阶微分方程、二阶电路需要解二阶微分方程。扩展资料:1、一阶电路:任意激励下一阶电路的通解一阶电路,a.b之间为电容或电感元件,激励Q(t)为任意时间函数,求一阶电路全响应一阶电路的微分方程和初始条件为:df(t)dt+p(t)f(t)=(t)(1) f(0+)=u0其中p(t)=1τ,用“常数变易法”求解。令f(t)=u(t)e-∫p(t)dt,代入方程得u(t)=∫(t)e∫p(t)dtdt+c1f(t)=c1e-∫p(t)dt+e-∫p(t)dt∫(t)e∫p(t)dtdt=fh(t)+fp(t)。(2)常数由初始条件决定。其中fh(t)、fp(t)分别为暂态分量和稳态分量。2、三要素公式通用形式用p(t)=1τ和初始条件f(0+)代入(2)式有c1=f(0+)-fp(0+)f(t)=fp(t)+[f(0+)-fp(0+)]e-1上式中每一项都有确定的数学意义和物理意义。fp(t)=e-1τ∫(t)e1τdt在数学上表示方程的特解,即t~∞时的f(t),所以,在物理上fp(t)表示一个物理量的稳态。(随t作稳定变化)。fh(t)=c1e-1τ在数学上表示对应齐次方程的通解,是一个随时间作指数衰减的量,当时t~∞,fh(t)~0,在物理上表示一个暂态,一个过渡过程。c1=f(0+)-fp(0+),其中fp(0+)表示稳态解在t=0时的值.τ=RC(或L/R),表示f(t)衰减的快慢程度,由元件参数决定。3、稳态解的求取方法由于稳态解是方程的特解,由上面的讨论可知:fp(t)=e-1τ∫(t)e1τdt。对任意函数可直接积分求出。方程和初始条件为:(1)didt+RLi=UmLcos(ωt+φu)i(0+)=I0ip(t)=e-LtR∫UmLcos(ωt+φu)eRtLdt。用分步积分法求得ip(t)=UmR2+ω2L2cos(ωt+φu+θ),其中θ=tg-1(ωLR)ip(0+)=UmR2+ω2L2cos(φu+θ)。(2)由于稳态解是电路稳定后的值,对任意函数可用电路的稳态分析法求出。sZ=UmR2+ω2L2∠(φu+θ)ip(t)=UmR2+ω2L2cos(ωt+φu+θ).ip(0+)=UmR2+ω2L2cos(φu+θ)。3也可用试探法(待定系数法)求出fp(t)。如上题中,可以令i=Imcos(ωt+Ψ),代入方程得Im=UmR2+ω2L2,Ψ=φu+θ,ip(t)=UmR2+ω2L2=cos(ωt+φu)。4、二阶电路。二阶电路分类。零输入响应。系统的响应除了激励所引起外,系统内部的“初始状态”也可以引起系统的响应。在“连续”系统下,系统的初始状态往往由其内部的“储能元件”所提供,例如电路中电容器可以储藏电场能量,电感线圈可以储存磁场能量等。这些储能元件在开始计算时间时所存储的能量状态就构成了系统的初始状态。如果系统的激励为零,仅由初始状态引起的响应就被称之为该系统的“零输入响应”。一个充好电的电容器通过电阻放电,是系统零输入响应的一个最简单的实例。系统的零输入响应完全由系统本身的特性所决定,与系统的激励无关。当系统是线性的,它的特性可以用线性微分方程表示时,零输入响应的形式是若干个指数函数之和。指数函数的个数等于微分方程的阶数,也就是系统内部所含“独立”储能元件的个数。假定系统的内部不含有电源,那么这种系统就被称为“无源系统”。实际存在的无源系统的零输入响应随着时间的推移而逐渐地衰减为零。定义。换路后,电路中无独立的激励电源,仅由储能元件的初始储能维持的响应。也可以表述为,由储能元件的初始储能的作用在电路中产生的响应称为零输入响应(Zero-input response)。零输入响应是系统微分方程齐次解的一部分。零状态响应。如果系统的初始状态为零,仅由激励源引起的响应就被称之为该系统的“零状态响应”。一个原来没有充过电的电容器通过电阻与电源接通,构成充电回路。那么电容器两端的电压或回路中的电流就是系统零状态响应的一个最简单的实例。系统的零状态响应一般分为两部分,它的变化形式分别由系统本身的特性和激励源所决定。当系统是线性的,它的特性可以用线性微分方程表示时,零状态响应的形式是若干个指数函数之和再加上与激励源形式相同的项。前者是对应的齐次微分方程的解,其中指数函数的个数等于微分方程的阶数,也就是系统内部所含“独立”储能元件的个数。后者是非齐次方程的特解。对于实际存在的无源系统而言,零状态响应中的第一部分将随着时间的推移而逐渐地衰减为零,因此往往又把这一部分称之为响应的“暂态分量”或“自由分量“。后者与激励源形式相同的部分则被称之为“稳态分量”或“强制分量”。全响应。电路的储能元器件(电容、电感类元件)无初始储能,仅由外部激励作用而产生的响应。在一些有初始储能的电路中,为求解方便,也可以假设电路无初始储能,求出其零状态响应,再和电路的零输入响应相加既得电路的全响应。在求零状态响应时,一般可以先根据电路的元器件特性(电容电压、电感电流等),利用基尔霍夫定律列出电路的关系式,然后转换出电路的微分方程。利用微分方程写出系统的特征方程,利用其特征根从而可以求解出系统的自由响应方程的形式;零状态响应由部分自由响应和强迫响应组成,其自由响应部分与所求得的方程具有相同的形式。再加上所求的特解便得系统的零状态响应形式。可以使用冲激函数系数匹配法求解。
基础电路如何区分一阶电路和二阶电路
在一个电路简化后(如电阻的串并联,电容的串并联,电感的串并联化为一个元件),只含有一个电容或电感元件(电阻无所谓)的电路叫一阶电路。主要是因为这样的电路的Laplace等效方程中是一个一阶的方程
一阶和二阶的区别
一阶电路里有一个电容
或
一个电感。
二阶电路里有一个电容和一个电感。
简单的讲,一阶电路里有一个储能元件,可以是电容也可以是电感。
二阶电路里有两个储能元件,
可以都是电容也可以都是电感,也可以是一个电容、一个电感。
一阶电路需要解一阶微分方程
二阶电路需要解二阶微分方程
包信和的科研队伍
中科院大连化学物理研究所在包信和所长的带领下,着眼于创建世界一流研究所,从加强人才队伍建设入手,坚持人才培养与人才引进并举,不断深化管理体制和人事制度改革,创建有利于优秀人才快速成长的学术环境和运行机制,逐步构建了一支以国际知名专家为龙头,结构合理、素质精良、具有较强创新能力的人才科研队伍。包信和院士在会上发言——以人为本,把人才队伍创建上升到战略的高度来认识和实践。包信和始终把人才工作放在研究所各项工作的重要位置。在领导分工中,他直接分管人才工作。他经常提到:研究所的发展要以人为本,各项工作要发展,关键在于人才,必须把人才工作纳入研究所的发展战略中去思考和实践。他始终坚持鼓励扶持青年学者勇挑重担,实现了学术带头人的代际转移;坚持人才引进与智力引进相结合,推进了人才队伍的多元化和国际化;坚持研究队伍的动态优化,不断提高队伍整体创新能力和持续发展能力;坚持科技、管理队伍和科研环境创建协调发展,营造了引才、聚才、用才的良好环境,保证了整个研究所科研、管理水平的稳步提高。为保证优秀人才在一个较高的工作平台上开展工作,化物所为他们提供了充足的科研经费和良好的实验工作条件。对引进的“百人计划”入选者,提供200万元的科研启动费和100平方米以上的实验室。对杨胜利院士和杨学明博士的实验室,分别投入2000万和1000万元的学科创建和实验室创建经费。此外,还设立了所长科研基金、创新基金、青年基金、博士探索基金等支持青年研究人员自由选题开展科研探索工作。5年来,化物所用于人才的各类基金总额已达12580万元。通过所里各类基金的支持,进一步激发了科研人员的科研创新热情。在坚持高标准创建科技队伍的同时,包信和所长带领全体职工不断营造有利于创新、有利于人才成长的学术环境和人文环境,加速实现管理队伍和技术支撑队伍的代际更新,坚持服务科研、管理创新的理念,通过多种形式的岗位培训,提高个人素质和服务能力,重视研究生培养,加强创新文化创建和团队精神培育,实现了整个研究所的协调发展和持续创新。——重视人才引进,为引进顶级人才亲历亲为。包信和同志任所长以来,加大了高层次人才引进的力度,2000-2003年,全所共引进了73位具有博士学位的优秀人才,其中留学回国人员40余位,18位入选中国科学院“百人计划”。对国内外顶尖人才,包信和所长更是亲自商谈引进事宜。2000年,大连化物所引进了台湾中研院原子与分子科学研究所研究员杨学明博士。杨学明博士是分子反应动力学领域国际知名学者,曾获海外华人物理协会2001-2002年度亚洲成就奖、2000年美国JILA访问学者奖、2001年国际自由基会议Broida奖、ISI的经典引文奖。为了使杨学明博士能够加盟到化物所,包信和所长先后两次亲赴台湾商谈引进事宜。包信和的诚意打动了杨学明博士,他决定放弃在台湾的职位和到美国发展的机会,接受邀请到大连化物所工作。他说,大连一直给我留下十分美好的印象,这些年我也一直关注着大连化物所的发展,分子反应动力学国家重点实验室科研水平较高,很有发展潜力,在这里可以干一番事业。杨学明博士现担任大连化学物理研究所研究员、博士生导师,所长助理,分子反应动力学国家重点实验室主任,973项目“化学反应的本质及选控”首席科学家;2001年入选中国科学院“百人计划”。在杨学明博士的领导下,组建了中国科学院分子动态化学创新团队,吸引和凝聚了一大批国际分子反应动力学领域杰出科学家,使大连化学物理研究所分子反应动力学研究步入国际一流行列。他领导的课题组连续在国际顶级学术期刊Science、Nature上发表论文,进一步提升了大连化物所的国际影响力和基础研究水平。2001年,为加强生物技术学科创建,包信和所长多次组织全所各方面的专家,经过充分讨论,决定组建生物技术部,并亲自邀请杨胜利院士来所担任生物技术部主任。经过多次争取,杨胜利院士终于在2001年11月从包信和所长手里接过聘书,成为大连化物所生物技术学科的学术带头人。杨胜利院士担任生物技术部主任后,通过研究单元整合和学科目标凝练,全面提升了生物技术部的科研能力和竞争力,使生物技术研究在国内和国际生物技术领域均占有一席之地。曾在国际顶尖学术期刊Science上发表论文,年仅36岁的张东辉博士,是国际理论与计算化学界的新秀,任新加坡国立大学副教授,为了引进张东辉博士,包信和所长经过多方努力,邀请张东辉博士组建大连化物所理论与计算化学中心,并聘任了其他几位颇有潜质的青年学者加盟。目前理论与计算化学中心已经开始运行。包信和作为973项目的首席科学家和中英BP项目的首席执行官,与国内外的许多科学家保持工作联系,他还担任着多个国际组织的职务,使得他有较多的机会和许多海外人才面对面地交流。包信和所长每次出席国际会议,都积极宣传大连化物所,介绍大连化物所的学科布局、研究方向及需求的各方面人才,介绍中国科学院的知识创新工程,介绍大连市的城市创建和环境气候,时时不忘吸引人才,热情邀请海外留学生来化物所发展创业。2004年初赴英国出席国际会议期间,他在剑桥大学偶遇2位留学生,经过深入交流,觉得这两位博士的研究方向正是化物所急需的,而且发展潜力很大,就热情地邀请他们来所访问。不久,两位博士先后来所访问并做学术报告,均对加盟化物所表现出了浓厚的兴趣,表示在包信和所长的感召下非常愿意到大连化物所工作,现已进入实际操作阶段。——关心人才成长,为培养优秀人才倾注大量心血。包信和所长非常重视各类专家的推荐申报工作,他要求有关职能部门分工负责、协同组织、精心筹划,认真做好各类专家的推荐申报工作。在2003年的两院院士增选中,包信和所长组织全所研究员认真进行推荐和评议,尤其是院士大会答辩之前,他组织所内参选人员在化物所预先答辩多次,请有经验的老专家提出建议和意见。2003年全国两院院士增选中,大连化物所共有4名科学家分别当选两院院士。包信和非常关心青年科研人员的成长,对他们倾注了大量精力来培养和扶持。他要求相关职能部门要为科研人员搞好服务,要与上级有关部门保持密切联系,沟通信息,有的放矢地做好工作。李灿研究员任负责人的创新研究群体获国家自然科学基金委员会资助,李灿本人先后获全国优秀科技工作者、全国优秀留学回国人员等称号和第四届中国青年科学家奖,并于2003年当选为中国科学院院士。杨学明领导的分子动态化学创新团队也通过了中国科学院组织的论证。张涛研究员2003获国家杰出青年基金的资助。同时,积极支持青年科研人员在国际组织和国内组织中任职,申报国家的各类基金和人才计划。1996年毕业的程谟杰博士在日本做了两年博士后,1998年慕名来到包信和所长的题目组,在包所长的合作和指导下,成长很快。2001年,所里根据学科发展需要决定成立高温燃料电池课题组,在包信和同志鼓励下,经过竞争考评,程谟杰博士被聘为研究员,博士生导师,题目组现已步入良性运转阶段。包信和本人已培养研究生数十名,遍及世界各地,他们中的许多人已成为所在单位的骨干人才。他的博士研究生马丁在读期间发表了多篇高水平的论文,获得中国科学院院长奖学金优秀奖。——优化人才使用机制,为优秀人才脱颖而出创造条件。为建立竞争择优、公开公正的人才使用机制,包信和所长组织全所人员开展学科战略研讨,经过科技目标凝练,全所上百个课题方向整合成10个研究室、51个课题组,行政管理部门由11个精简为6个,全所的机关管理人员也由73人调整到50人左右。机构和岗位确定后,通过各种新闻媒体向社会公布,所内外应聘人员在同一个起点上公平竞争。在2001年和2003年的两次管理骨干竞聘中,都在社会上引起了不小的反响,应聘人数达到岗位数量的数倍,经过严格的考试、考核、答辩,从所外聘用了10余位优秀管理人才充实到全所各级管理岗位上,进一步优化了管理队伍的结构,促进了管理观念的更新和管理水平的提高。所里把进入创新工程的人员分为骨干岗位人员和流动岗位人员。骨干岗位人员由所长聘任,任期四年;流动岗位人员由所长委托骨干岗位人员聘任。竞聘上岗做到三公开:竞聘岗位公开,竞聘程序公开,竞聘结果公开。通过竞争上岗,使一些人脱颖而出,走上了重要的岗位,而更多的人是转变了观念,由过去的“让我干”转变成为“我要干,而且干好”。通过制度保障为每位研究人员提供广阔的发展空间,对于有较大发展潜力的青年学者,不论背景和资历,都委以重任。现在51个课题组组长平均年龄只有39岁,最年轻的任组长时仅28岁,许多优秀博士直接被聘任为课题组长。近几年引进的中国科学院“百人计划”入选者周永贵、杨启华、赵宗保等,均只有30岁左右,现都担任课题组长,研究员,博士生导师,成为大连化物所科研工作的新生力量。——关爱人才,为各类人才尽显才华创造良好的工作和生活环境。在包信和所长的带领下,大连化物所坚持用感情、待遇和良好的环境拴心留人,使化物所成为英才荟萃、各显所长的舞台。每年包信和所长都参加留学回国人员座谈会,介绍化物所的战略发展目标和近期学科布局发展规划及国际合作、人才队伍和所区创建的情况,听取大家的建议和意见,了解大家工作生活中的困难。2003年,包信和所长倡导召开了大连化物所骨干人员家属迎新春茶话会,感谢家属对骨干人员工作的支持,并通过向大家介绍化物所的发展战略和中长期发展规划,让家属们对化物所有更多的了解,给骨干人员更多的理解和支持。对新引进的优秀人才,所里提供20万元以上的购房补贴,对引进人才配偶工作的安排、子女入学、入托等方面所里都想方设法提供帮助,解决他们的后顾之忧。2000年引进的中国科学院“百人计划”入选者张华民研究员,本来已准备到另一个单位去工作,在化物所的诚挚邀请下,张华民答应到化物所工作,但希望所里能为其爱人在所里安排工作。包信和所长亲自协调,解决了张华民爱人的工作。在包信和的领导和亲自参与下,通过近年来的引进、培养、整合、优化,大连化学物理研究所已经拥有一批以两院院士和中青年科技骨干为代表的杰出科学家和一支结构合理、素质精良、敢打硬仗、勇于胜利的研究队伍,为实现研究所的战略发展目标和可持续发展提供了强有力的人力资源保障。
包信和的介绍
包信和,1959年8月出生于江苏省扬中市。理学博士,研究员,博士生导师、中科院院士、物理化学家,中国科学院大连化学物理研究所研究员,现任中科院沈阳分院院长,兼任中国科学技术大学化学物理系主任。1995年应聘回国先后任中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员、博士生导师、所长助理、副所长,2000年8月担任大连化物所所长。现任复旦大学常务副校长1。
2007年诺贝尔化学奖得主Gerhard Ertl对金属Pt表面催化CO氧化反应的模型进行了深入研究.下列关于78202Pt
A、因同位素是质子数相同,中子数不同的原子,78202Pt和78198Pt的质子数都为78,中子数分别为:124,120,故A正确;B、因78202Pt的中子数为:202-78=124,78198Pt的中子数为:198-78=120,中子数不同,故B错误;C、因核素的种类取决于质子数和中子数,虽然78202Pt和78198Pt的质子数相同,但中子数不同,不是同种核素,故C错误;D、因同位素是质子数相同,中子数不同的原子,而78202Pt和78198Pt的质子数相同,中子数不同,是同位素,故D错误;故选A.