手机K歌是使用K歌麦克风还是用声卡好
当然是k歌麦克风了，现在的声卡都是电脑声卡，虽然手机也能用，但是效果不好，而且容易损坏手机。手机k歌无非就是混响效果好点，音质棒点，现在k歌麦克风都是自带混响的，不用再接声卡了。但然很多k歌麦克风质量很渣，还不如耳机，这就需要你自己擦亮眼睛，学会挑选。我个人用的是BBS的k歌麦克风，感觉还不错，你可以了解一下。
电脑安装声卡硬件后怎么设置
1、首先要卸载本机的声卡驱动。对着我的电脑点右键，选择‘属性’，弹出属性对话框。选择“硬件”标签。
2、点击“设备管理器”，弹出设备管理器窗口。
3、找到“声音、视频和游戏控制器”，点左边加号，列出声卡相关的驱动程序。蓝色部分为本机声卡的主驱动程序，其它是一些辅助声卡的驱动程序。
4、右键点击主驱动程序点“更新驱动程序”，弹出驱动程序更新窗口。
5、选择“自动安装软件”选项的话，系统会自己查找系统保存的驱动备份，根据备份文件更新现在的驱动程序，系统找到后自动更新，最后点击完成即可，如果查找不到的话要重新用光盘安装一次驱动程序。
6、选择“从列表或指定位置安装”可以快速定位到驱动程序，适合于对电脑比较熟悉的朋友操作。在这里主要是选择驱动路径或者是直接选择系统安装的驱动程序。如果在电脑指定路径的话，系统会去搜索指定的移动媒体或者是文件位置，同样找到后会直接安装，然后点击完成退出。
7、选择“不要搜索，要自己选择要安装的驱动程序”这一选项，系统会从已集成或已安装的驱动里找出兼容硬件的驱动程序，直接选择后安装即可，这是速度最快的一个选项。
8、选择驱动程序后点“下一步”安装。
9、安装成功后弹出安装完成窗口，以上两步如果成功安装也会出现同样的窗口。
英语作文 大学教育
剔选一点吧
英语作文模板：university education
Some people think that university should not provide theoretical knowledge, but to give practical training benefit to society. Do you agree or disagree? Use your own experience and knowledge to support your idea.
Nowhere in the world has the issue of student been so much debated as in our society. In this competitive society, ability of work and employment experience have become very important features of ordinary students' future; therefore, many people think that university should teach students the real knowledge that comes from practice and direct experience. The above point is certainly wrong; this essay will outline three reasons.
The main reason is that students' study will be delayed and disadvantaged. The academic knowledge of students will be hard to make greater progress in order to practical training and employment experience. In this special period of life, students have the best memory and intellect. If they do not work hard at study, they will lose it that could be balanced by neither good employment experience nor information of outside classroom. If students choose to carefully study academic knowledge in the university, they would gain a better future.
Another reason is that current knowledge of students is not enough capable to face practical training's requirements. If students are not taught professional theoretical knowledge, they just depend on the basal academic knowledge that they studied in the high school. In fact, they are really difficult to progress real practical training and gain abundant employment experience.
Last but not the least reason is the professional theoretical knowledge that it is necessary to work of future. For instance, when I graduated from university, I did not have any employment experience. But, I was hired a famous network company. I could gain this work chance, only, because of my professional theoretical knowledge.
In conclusion, the students ought to only study theoretical knowledge in the university. It is unnecessary to let university that provides plenty of practical training.
请教关于脂质体的制备过程中遇到的问题
看了一下你的代码，你可能将地址传递和值传递弄混淆了HashMaphm=newHashMap();Iteratorit=hm.keySet().iterator();这里，hm集合中还没有数据所以it里面还没有数据后面即是将hm装入了数据，其it依然没有数据可以将Iteratorit=hm.keySet().iterator();放在while(it.hasNext()){这句之前就行了不过说真的，java里面有forEach语句，比这个要轻松很多，为啥非要这样写呢？我给你改一下publicstaticvoidmain(String[]args){//"abcadfasdffdsa"输出对应字母和次数Stringstr="abcadfasdffdsa";HashMaphm=newHashMap();for(inti=0;i
脂质体的制备方法
注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法。脂质体作为药物载体的临床应用1、抗肿瘤药物载体：阿霉素脂质体和顺铂脂质体已在国外上市。2、抗寄生虫药物载体：苯硫咪唑脂质体和阿苯达唑脂质体等。利用脂质体的被动靶向性，提高药物的生物利用度，减少用量，降低毒副作用。3、抗菌药物载体：庆大霉素脂质体和两性霉素B，可减少药物的耐药性，降低心脏毒性。4、激素类药物载体。给药途径脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。体内过程脂质体与细胞之间作用的主要形式包括膜间转运（细胞膜的脂质交换）、接触释药、吸附、融合和内吞。脂质体具有类细胞结构，进入体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体自身的免疫功能，并改变包封药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。新型靶向脂质体1、前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类（增加脂质分散面积）制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小直接影响脂质体的大小和均匀性。前体脂质体可预防脂质体之间相互聚集，且更适合包封脂溶性药物。2、长循环脂质体： 经过PEG修饰，以增加脂质体的柔顺性和亲水性，通过单核-巨噬细胞系统吞噬，减少脂质体脂膜与血浆蛋白的相互作用，延长循环时间，称为长循环脂质体(long-circulating liposome)。长循环脂质体有利于肝脾以外的组织或器官的靶向作用。同时，将抗体或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶体的识别。3、免疫脂质体：脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性。如在丝裂霉素（MMC）脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体3G 制成免疫脂质，在体内该免疫脂质体对胃癌靶细胞的M85杀伤作用比游离MMC提高4倍。4、热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。例如将二棕榈酸磷脂（DPPC）和二硬脂酸磷脂（DSPC)按一定比例混合，制成的3H甲氨喋呤热敏脂质体，再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾静脉后，再用微波加热肿瘤部位至42℃，病灶部位的放射性强度明显的高于非热敏脂质体对照组。5、pH敏感性脂质体：由于肿瘤间质的pH比周围正常组织细胞低，选用对pH敏感性的类脂材料，如二棕榈酸磷脂或十七烷酸磷脂为膜材制备成载药脂质体。当脂质体进入肿瘤部位时，由于pH的降低导致脂肪酸羧基脂质化成六方晶相的非相层结构，从而使膜融合，加速释药。总之，脂质体作为药物载体是临床应用较早，发展最为成熟的一类新型靶向制剂。美国FDA批准上市的脂质体产品有两性霉素B、阿霉素脂质体。批准进入临床试验的脂质体有丁胺卡钠霉素。未来脂质体的研究主要集中在以下三个方面：1、膜结构与载药性质之间的关系；2、脂质体在体内的靶向特性；3、在体外培养中将基因和其他物质导入细胞内有望成为基因药物载体。脂质体是由脂双分子层组成的颗粒，可介导基因穿过细胞膜。通过脂质体介导比利用病毒转导进行基因转移具有以下明显的优势：①脂质体与基因的复合过程比较容易；②易于大量生产；③脂质体是非病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解，无毒，无免疫原性；④DNA或RNA可得到保护，不被灭活或被核酸酶降解；⑤脂质体携带的基因可能转运至特定部位；⑥体外和体内试验都表明，接近染色体大小的DNA片段也能被转运至宿主基因组中并增长；⑦转染过程方便易行，重现性好。脂质体是具有双层膜的封闭式粒子，自身聚集性脂类分子包封内水相介质，可分为大、小多层，寡多层和单室脂质体，医学应用较多为小单室脂质体。基于脂质体作为药物载体系统的经验，理想的用于转运基因的脂质体，对于质粒DNA具有高包封率，保护DNA不被血浆核酶降解的特点，它们粒径分布范围窄，粒径平均为100 nm或者更小。为使脂质体接近血管外区域，故采用具有广泛的结合潜力脂类，这种特殊脂类可促进与细胞膜融合和/或提高脂质体在循环系统中的稳定性。第1种为传统上的脂质体，人们可控制其体外行为，但不能控制其体内行为，它们很快被灭活或被固定；第2种为无活性脂质体（即不与外界作用），由于聚合物包封于表面的立体稳定性而抑制其相互作用；第3种脂质体表面结合抗原、凝集素或其他基团，由于表面结合的特定配基，也可特定地相互作用；第4种为反应活性脂质体，如离子型、靶敏感型和融合性脂质体，这种脂质体有时指相转变的多孔脂质体，脂质体内有离子敏感亚基，Ca2+ 其他金属离子敏感性脂质体，也包括阳离子脂质体，阴离子脂质体。阴离子脂质体不属于有反应活性类，但特殊的试验如试管内与相反电荷（多）离子相互作用例子除外[1]。常规脂质体进入细胞转运DNA实验，其原理是脂质体增强细胞体的聚集，即加速大分子、荷电多的分子透过膜，该过程相当复杂，尤其在包封较大片段时，在实践中这种技术只在体外使用且要用融合剂，荷电越多用途越少。
