夜浮游生物到底是什么？
这是在网上查到的浮游生物的意思：
浮游生物（plankton），在海洋、湖泊及河川等水域的生物中，那些自身完全没有移动能力，或者有也非常弱，因而不能逆水流而动，而是浮在水面生活，这类生物总称为浮游生物。 这是根据其生活方式的类型而划定的一种生态群,而不是生物种的划分概念。虽然V.Hensen（1887）提出浮游生物一词时是指全部浮游在水中的有机体，后来却是专指在水中生活的生物，亦即指明为浮游的生物群落。与此相对应的，“浮游生物体”一词则是专指每个浮游生物。
我又看了一下别的提到夜浮游生物的说法，貌似都只是一种隐喻的形容，跟夜猫子、夜行者差不多意思，大概就是形容喜欢在夜里活动或者出没的孤独的人群。意会吧。
蜉蝣是什么生物
蜉蝣目昆虫体形细长柔软，体长通常为3-27mm，触角短，复眼发达，中胸较大，前翅发达，后翅退化，腹部末端有一对很长的尾须，部分种类还有中央尾丝，稚虫水生，成虫不取食，寿命很短，最短仅一天而已，但它在这短短的生命中，绽放了最绚烂的光彩。扩展资料：生活习性生活在淡水湖或溪流中。春夏两季，从午后至傍晚，常有成群的雄虫进行“婚飞”，雌虫独自飞入群中与雄虫配对。产卵于水中。卵微小，椭圆形，具各种颜色，表面有络纹，具粘性，可附着在水底的碎片上。稚虫期数月至1年或1年以上，蜕皮20～24次，多者可达40次。成熟稚虫可见1～2对变黑的翅芽。两侧或背面有成对的气管鳃，是适于水中生活的呼吸器官。吃高等水生植物和藻类，秋、冬两季有些种类以水底碎屑为食。常在静水中攀援、匍匐、或在底泥中潜掘，或在急流中吸附于石砾下栖息。稚虫充分成长后，或浮升到水面，或爬到水边石块或植物茎上，日落后羽化为亚成虫。亚成虫与成虫相似，已具发达的翅，但体色暗淡，翅不透明，后缘有明显的缘毛，雄性的抱握器弯曲不大。出水后停留在水域附近的植物上。一般经24小时左右蜕皮为成虫。这种在个体发育中出现成虫体态后继续蜕皮的现象在有翅昆虫中为蜉蝣目所仅有。这种变态类型特称为原变态。成虫不进食，寿命短，一般只活几小时至数天，所以有“朝生暮死”的说法。蜉蝣成虫在其短暂一生中负责交配，繁衍后代的任务。参考资料来源：百度百科-蜉蝣
海洋浮游动物的种类有哪几种？
海洋浮游动物种类繁多，结构复杂，包括无脊椎动物的大部分门类，如原生动物、腔肠动物(各类水母)、轮虫动物、甲壳动物、腹足类软体动物(翼足类和异足类)、毛颚动物、低等脊索动物（浮游有尾类和海樽类）以及各类动物的浮性卵和浮游幼体等，其中以甲壳动物，尤其是桡足类最为重要。还有一类浮游单细胞生物兼有植物和动物的基本特征（具能动的鞭毛，兼备自养和异养的能力），植物学家把它列为甲藻门鞭毛藻类，动物学家把它归入原生动物鞭毛虫纲。海洋浮游动物裸腹溞海洋原生动物海洋原生动物是指体型微小的单细胞(包括由单细胞聚集成的群体)海洋动物。原生动物是动物界最原始、最低等的动物。其个体最小的约1微米，最大的为数厘米，一般都十分微小，需借助显微镜才能看见。单细胞个体的原生质中通常具有细胞核和食物泡，有的种类具有纤毛或鞭毛。“原生动物”一词由Protos（意为原始的）和zoon(指动物)组合而成，最初由G.A.哥尔德富斯于1817年提出，1845年德CTEvon西博尔德首先对其下了确切的定义。海洋原生动物分布广泛，从赤道热带海域到两极寒冷水域都有分布。大多数原生动物属于大洋性浮游生物，集中在食物丰富的海洋表层至水深100米处；也有很多底栖种类。海洋原生动物多数营自由生活，少数为寄生生活，在不利环境下一般会形成孢囊。有孔虫的现生种海洋原生动物的主要类群为有孔虫、放射虫、腰鞭毛虫、丁丁虫和硅质鞭毛虫。海洋腔肠动物海洋腔肠动物是真后生动物的开始，是动物进化过程中的主干，而多孔动物只是一个侧枝。海洋腔肠动物约有10000种，绝大多数生活在海洋中，淡水中的种类很少。腔肠动物的身体呈辐射对称，这在动物演化上是个进步。但这种对称体形的动物只有上下之别，无前后左右的区分，难以快速定向运动，也不能爬行。腔肠动物营固着生活或漂浮生活。它体型各异，但基本上有两种体型，即适于固着的柱状形体，称水螅型；适于漂浮的伞状形体，称水母型，此二型常是一种动物生活史中的两个不同阶段。水螅型个体以出芽生殖产生水母型个体，水母型个体以有性生殖产生水螅型个体，此称世代交替。豆丁海马腔肠动物身体由外胚层和内胚层两个胚层构成，在二胚层中间有一层非细胞结构的中胶。内胚层围成的腔，食物在其中消化，称胃循环腔，此腔有口无肛门，不能消化的食物残渣，仍由口排出。腔肠动物已分化出简单的组织，但没有特化成器官，外胚层和内胚层形成上皮，细胞间已有分化，神经组织和肌肉组织处在发育的低级阶段。神经组织由分散在外胚层基部的神经细胞构成，细胞具突起，互相形成神经网。内、外胚层的一些细胞的基部分化形成肌原纤维，称皮肌细胞，这就是原始的肌肉组织，与上皮没有分开。也有一些细胞能接受刺激，为感觉细胞。还有的细胞可分泌消化酶或黏液，称腺细胞。腔肠动物摄入的食物先进行细胞外消化，分解成微粒，再由皮肌细胞吞入，进行细胞内消化，将养分吸收。这种细胞外还具有一种结构复杂的刺细胞，此细胞内具一小囊，囊内有细管状的刺丝，此囊称刺丝囊，遇刺激时，刺丝可放出，并能分泌出毒液，麻痹或毒死捕获物，为此，腔肠动物又称刺胞动物。刺细胞为腔肠动物所特有。腔肠动物具无性生殖和有性生殖两种生殖方式。出芽是无性生殖的普通形式，有的还可以纵分裂或横分裂；有性生殖是精卵结合，发育过程中经过一个体被纤毛，可以游泳的浮浪幼虫期，再发育为成体。有些腔肠动物能分泌坚实的石灰质或角质的骨骼。具有石灰质骨骼的种类死后，其遗留下来的骨骼可形成海洋中的岛屿，我国的西沙群岛和南沙群岛均为腔肠动物的石灰质骨骼构成。珊瑚曾经有多个世纪的时间，人们一直以为珊瑚是一种海洋植物。因为美丽的珊瑚礁看起来的确极像一个奇异动人的花园。它的颜色鲜艳明亮，样子又与灌木丛一般，上面甚至还有黑蛞蝓和蜗牛在寄居。直到17世纪中期，法国生物学家佩桑内尔经历了长达10年时间的研究，才敢把他的发现——珊瑚其实是一种海洋动物公诸于世。记载他这一发现的书籍，于1752年出版。珊瑚珊瑚大多生于热带及亚热带接近陆地的海洋中，属于无脊椎腔肠动物。珊瑚的枝状体的表面附有连续之肉，肉上多敷水螅体，称为珊瑚虫，内部由石灰质或角质构成骨骼。珊瑚虫为圆筒状，有触手八枚或多枚，触手中央有口，口与内腔中的管状食道相接，珊瑚虫通过这些管道进食、呼吸和排泄废物。珊瑚像水母、海葵一样，通过带有螫细胞的触手捕食，而海洋中的浮游生物及细小的生物，便成了它们的食物。珊瑚的种类有许多，但所有珊瑚礁的基本构成部分是造礁珊瑚，或称为硬珊瑚水螅。它们的骨骼就像一只细小的杯，包含食道和触手。当水螅死亡，并由新生的水螅替代，遗留下来的骨骼就形成了今日的珊瑚礁。不过，珊瑚礁也不仅仅是动物新陈代谢的产品。事实上，硬珊瑚的身体有一半以上是由植物质组成的。要不是这样的话，硬珊瑚便不能产生石灰石，甚至不能生存。经研究发现，在每个硬珊瑚的组织内，都栖生着一种极微细的虫黄藻。这些活生生的密集的虫黄藻利用太阳能源进行光合作用，将海水化成氧气和碳水化合物，而珊瑚则以虫黄藻释放出的这些氧气及碳水化合物作为食粮。虫黄藻在此化学作用中，活跃地引导珊瑚制造石灰石。虫黄藻因附着在珊瑚上，不仅获得了一个稳定和受保护的环境，而且消耗了珊瑚所排泄出的二氧化碳和其他废物。因此，珊瑚和虫黄藻，谁缺了谁都不能生存。两者之间的共生关系是所有珊瑚生命的基础。珊瑚珊瑚属腔肠动物门花虫纲，珊瑚是由珊瑚虫组成的一簇簇不定型的群体结构，珊瑚虫各自固定在一个石灰质的“体房”中。珊瑚虫是终生水螅型，只有幼虫可以自由游动，发育成熟后则固定在海底。水螅型分为基部、体部和末端的触手部，基部一般略扩大为圆形；体部大多数为圆柱形；触手部的触手是其捕食器官，上面有刺胞，能刺入微小的动物体内，麻醉或杀死猎物，然后用触手部的口吞入腔肠内。树枝状的柳珊瑚造礁珊瑚是典型的热带海洋动物(我国有200种)，只能生活在水温18℃以上的海水中。珊瑚虫以无性和有性繁殖方式大量繁殖后代，正是由于珊瑚虫几亿年来衍生不绝，深层的死了，上层的继续生长，钙质越积越多，并与其他造礁动植物一起，经过地壳变迁便形成了全球温热带海洋中那星罗棋布、蔚为壮观的珊瑚礁和珊瑚岛，如我国的南海诸岛及澳大利亚大堡礁就是由造礁珊瑚和其他造礁动植物营造的。珊瑚在海洋里由于珊瑚虫及虫黄藻具有颜色，其体部和触手部显得五彩缤纷，赤、橙、红、绿、青、蓝、紫，各色都有。然而，人们通常所见到的珊瑚骨骼则是由于珊瑚虫死后，经过淡水冲刷之后而形成的珊瑚骨骼，有形如鹿角的鹿角珊瑚，有形如树枝状的柳珊瑚，有形如蜂巢的蜂巢珊瑚，有形如人脑回旋部表面的脑珊瑚，还有形如蘑菇状的石芝珊瑚。它们洁白如玉，令人爱不释手。造礁珊瑚所需要的特殊的生活环境和栖息条件大大限制了珊瑚礁在全球的地理分布。海洋虽然广阔而浩瀚，但适合造礁珊瑚生长的水域相对来说却是很有限的。在现代海洋中，珊瑚礁仅分布在北纬32°与南纬32°之间的地区。在过去，人们多见珊瑚只用来烧制石灰，做建筑材料之用；可现在，珊瑚还可作为美丽的工艺品。红珊瑚无论是用作装饰品还是摆设，都可与金、铂、珍珠以及翡翠相媲美，价格极为昂贵，被称为“珠宝珊瑚”。世界上最大的一株红珊瑚是1980年在台湾北部宜兰龟山岛附近海底采得的，这株“珊瑚王”呈桃红色，有5个主干枝，高125厘米，重75千克，陈列在台北市林森北路的一家珊瑚公司里，价值500万美元，有2万年的“树龄”，被列为稀世珍宝。1989年粉红色珊瑚的商业价值为每千克超过6000美元。脑珊瑚黑珊瑚也是价值与黄金相当的稀世之宝。经切割、打磨和抛光等工艺程序制成的黑珊瑚项链、手链和耳环等乌黑蹭亮，价值昂贵。另外，有学者从软珊瑚和柳珊瑚的有机组织中提取出活性物，可成为抗癌、抗肿瘤和治心血管病等的新药。海蜇海蜇的营养十分丰富，不但含有丰富的蛋白质、脂肪和维生素，还含有丰富的矿物质，无论在生化结构方面，还是在人体吸收方面，它都有独到之处。沿海渔民常用它来治病，盛夏时期渔民极易感染肠炎，适当吃点鲜海蜇就会治愈。把海蜇切成细条条，放在糖水里浸泡除去盐渍，再加点芝麻、香菜调味，夏天吃上一碗，干渴烦闷顿时就会消失。关于海蜇，古籍上有不少记载，较为详细的是李时珍的《本草纲目》一书：海蜇“大者如床，小者如斗，无眼目腹胃，以虾为目，虾动蛇沉”。表面上看，它形如伞状，色略呈浅红，体盘下有一柄，下端开口，边缘生着许多触手，随波逐流，宛如俏丽女郎，肩披金发，身着纱裙，婆娑多姿。航海冠军：别看海蜇有矩形体盘，它却最适于驱驾风或海流。微风时，它只要浮在海面，任凭风吹波涌，便可随心所欲地在大海上遨游。当它要横渡重洋时，只需将体盘朝一侧倾斜，半潜在水区，汹涌奔腾的海流就会带着它到达理想的地方。海蜇的游速尽管不是很快，但在长途跋涉的远程赛中，它可能稳得金牌！大海里的生物成千上万，但像海蜇这样会祛风驾流，毫不费力地驰骋南北的，实属一奇。海蜇“听力”超群：海蜇没长耳朵，“听力”却出众超群。每当航船经过海蜇稠密区时，周围是一片淡红色的海蜇，在海水的映衬下，人们仿佛置身于荷塘之中，美不胜收。正当赏心海蜇悦目之际，忽然水面上的“荷花”刷地一下子消失了，等船舶远去，海蜇又窜头窜脑地露出水面。海蜇是怎样“听”到声音的呢？人们终于发现，在海蜇头部的皱折里隐藏着许多淡红色的小虾。这些奇特的小虾，大小跟红蜘蛛差不多，别看它小，行动却异常敏捷。这些小家伙生来就跟海蜇在一起，海蜇变成了它的宿主。它们的这种共生关系配合得非常默契。每当海蜇到达一个理想的海区，首先让这些小虾饱餐一顿，尔后自己才开始进餐。小虾们也从不忘记主人的优待，十分警惕地给予海蜇当好“卫兵”，一旦发现情海蜇况异常，它们便迅速地钻进海蜇头部的皱折——这相当于是给海蜇通风报信，顿时，海蜇迅速下潜水中。奇异的传说：海蜇，古称海蛇、古镜、海僧帽。现代科学分类为腔肠动物中的一种大型水母。关于海僧水母，还有一段有趣的传说：法海禅师因为干涉白娘娘和许仙的婚事，闹了个水漫金山，害了千万生灵。玉皇大帝非常生气，要捉拿法海禅师。法海和尚东躲西藏，无处藏身。后来，他找到一个安全的地方——蟹壳。仓皇中，法海和尚不慎将僧帽跑丢了——这就是漂浮在水中的海蜇。也就在那一天，东海龙王的小女爱上了凡人鱼郎，她趁月黑人静时偷偷地逃出了龙宫。龙王得知爱女弃宫出走，慌忙派出了虾兵蟹将去追寻。虾兵蟹将越追越近，龙女忽然发现海面上有一个漂浮的东西，急中生智躲了进去。龙王一怒之下施了个法术，喊道:“定”，从此，龙女再也没有从帽子底下钻出来。至今，人们揭开海蜇伞一样的体盘，还能看到一尊面容白皙娇嫩，金丝银发的“少女”。据传，龙女遭到父王陷害后，身陷囹圄，愈觉父王残忍，于是她千方百计地搜集海中毒素，希冀有一天同父王决一胜负。这也是人们在捉捕海蜇时，稍有不慎便会被蜇得一片红肿的原因。水母水母是一种非常漂亮的水生动物。它虽然没有脊椎，但身体却非常庞大，主要靠水的浮力支撑其巨大的身体。水母身体外形像一把透明伞，伞状体直径有大有小，大水母的伞状体直径可达2米。从伞状体边缘长出一些须状条带，这种条带叫触手，触手有的可长达20米～30米，相当于一条大鲸的长度。浮动在水中的水母向四周伸出长长的触手。有些水母的伞状体还带有各色花纹，在蓝色的海洋里，这些游动着的色彩各异的水母显得十分美丽。水母的出现比恐龙还早，可追溯到6.5亿年前。目前世界上已发现的水母约200种，我国常见的约有8种，即海月水母、白色霞水母、海蜇和口冠海蜇等。水母的触手上布满刺细胞，像粘在触手上的一颗颗小豆。这种刺细胞能射出有毒的丝，当遇到“敌人”或猎物时，就会射出毒丝，把“敌人”吓跑或将其毒死。水母触手中间的细柄上有一个小球，里面有一粒小小的“听石”，这是水母的“耳朵”。科学家们曾经模拟水母的声波发送器官做实验，结果发现能在海洋风暴到来15小时之前测知它的讯息。水母别看水母在水里非常美丽、自在，可是没有水它就无法生存。水母身体含水量达98%，它进食、消化和排泄都必须在水中才能完成。没有水，水母的身体就会变小和变得很难看。水母比眼镜蛇更危险。几年前，美国《世界野生生物》杂志综合各国学者的意见，列举了全球最毒的10种动物，名列榜首的是生活在海洋中的箱水母。箱水母又叫海黄蜂，属腔肠动物，主要生活在澳大利亚东北沿海水域。成年的箱水母有足球那么大，蘑菇状，近乎透明。一个成年的箱水母的触须上有几十亿个毒囊和毒针，足够用来杀死20个人，毒性之大可见一斑。它的毒液主要损害的是心脏，当箱水母的毒液侵入人的心脏时，会破坏肌体细胞跳动节奏的一致性，从而使心脏不能正常供血，导致人迅速死亡。水母比眼镜蛇更危险最大的水母是分布在大西洋西北部海域的北极大水母。1870年，一只北极大水母被冲进美国马萨诸塞海湾，它的伞状体直径为2.28米，触手长达36.5米。而最小的水母全长只有12毫米。栉水母在海中游动，会发出蓝色的光，发光时栉水母就变成了一个光彩夺目的彩球；当它游动的时候，光带随波摇曳，非常优美。目前新加坡的生物学家正在进行一项实验，尝试把水母身上的发光基因移植到其他鱼类的体内。威猛而致命的水母也有天敌。一种海龟就可以在水母的群体中自由穿梭，并且能轻而易举地用嘴扯断它们的触手，使它们只能上下翻滚，最后失去抵抗能力，成为海龟的一顿美餐。海葵海洋之大，无奇不可。海葵可算是一种神奇而令人心驰神往的海洋生物，那优雅的名字不免让人想起阳光下的向日葵。其实，它们外貌更像一朵初绽的玫瑰，它的上端有一圈向四周散开的触手，就像玫瑰花的花瓣，难怪人们称它为“海底玫瑰”。当人伸手去触摸它们时，它们就会迅速地吐一股清水，收回“花瓣”，缩成一团。你要想摘下这些“花朵”并不容易。这五颜六色的“花朵”，那一片片的“花瓣”又像舒展的菊花，故又称“海底菊”。从外表上看，海葵确实更艳丽动人从外表上看，海葵确实艳丽动人，但实际上它却不像它的“相貌”那样可爱。它有一张硕大的嘴，“胃口”又特别好，能将虾和小鱼一口吞下。海葵的身体像海蜇一样柔软，它的每只触手尖端都有一个毒囊，毒囊里盘有一条条带尖的线。一旦遇到猎物，其中一根线就会向前将皮刺破，于是毒液就流了出来，这样，“对手”很快就被治服了。由于这个原因，其他海洋生物都对它敬而远之。尽管如此，海葵却有一个十分要好的“朋友”，这就是寄居蟹。海葵寄居蟹和海葵是相互共存的“挚友”。当海葵放出“花瓣”——触手捕捉小动物时，既保护了寄居蟹，又把食物供给它。寄居蟹可以携带海葵旅行海底。这样，两个“朋友”就不愿分离，甚至寄居蟹迁居时，也要把它的“朋友”搬到另一个螺壳上去。海葵又称“海底玫瑰”海葵实际上和水母、海蜇以及珊瑚虫是“本家”，同属腔肠动物。上面提及海葵和寄居蟹相依为命，不仅仅如此，海葵和海洋里一种花纹斑斓的小丑鱼也交上了“朋友”。海葵对这种小丑鱼是不伤害的。这种小丑鱼常招引其他虾和小鱼来此活动，海葵就抓住它们，与这种小丑鱼共进美餐。此外，还有一种寄生虾也和海葵有来往。寄生虾为海葵“梳理”它的触手，让其保持清洁。寄生虾换来的报酬，就是“梳理”下来的废物作为食物。因此，这种身体透明、像玻璃一样的寄生虾，得到了“葵虾”的称呼。莫看这些海葵行动笨拙，它们竟然能爬到巨蟹的螯上“安家”，让蟹带它到海洋世界去旅游，老实点的就在蟹背上“落户”。所以有时渔民捕到海蟹时，也能捉到海葵。海葵，小的1毫米，大的1米多。一般来说，生活在热带海域的海葵，色彩艳丽个体大，而在寒冷的海洋里，色彩则显得单调，且个体较小。纽虫在世界上，敢与抹香鲸决胜负的大王乌贼身长近17米，在南大西洋马尔维纳斯群岛着陆过的蓝鲸长达33米，北方海域漂浮的若巨伞的霞水母长达36米，但这些动物都算不上是世界上最长的动物。纽虫1864年，一次猛烈的风暴后，在苏格兰沿岸，人们采到一条海洋纽虫，又称蠕虫，测量它的体长，竟超过了180英尺（约55米）！经鉴定，这是一条巨大的纽虫。把它称为超级纽虫，实不过誉。据统计，世界上大约有500多种纽虫。不过，超级纽虫虽然在体长方面称得上世界之最，但其在动物界里却处于较低等的位置，在海洋生物中，它也不是名门望族。纽虫的身体不分节，背腹扁平，两侧对称。在结构上，不论是长达数10米或长仅1毫米的纽虫，都长着一个特别的吻。吻位于背部的一个特殊的腔中，几乎超过体长的二分之一。当纽虫捕食时，乘被捕者不备，其吻部可突然伸出，迅速缠住猎获物并将它卷入口中。有的纽虫吻端还长有针刺，以增强其捕食能力。在动物演化的历程中，纽虫不像扁虫那样口兼肛门，而是有了完整的消化系统，有了专为排粪的器官——肛门。它的循环系统也初具规模。作为一种较低等的动物，纽虫能够生存至今，也许是因为它具有以上器官。纽虫的生命力很强，即使在寒冷的冬天也能够僵而不死。它有特厚的肌肉层，而且体表能分泌酸性很强的黏液，在它的肠道和体壁之间充满着许多组织细胞，可以贮存食物。因此，纽虫的耐饿力很强。青纵沟纽虫纽虫有特别的再生能力，它以断裂的方式进行无性生殖。虫体可以分为许多部分，每一部分都是以后新个体的起源。人们做过这样的实验，把一个10厘米长的纽虫体切成100个小段，过一段时间后，每个小段都形成了一个完整的个体。当然，不同种类的纽虫的再生能力是不完全相同的，有的纽虫只要有部分纵神经干就能再生，有的却要有体后端才能再生。纽虫大多数色彩鲜艳，红、蓝、黄、绿、白等各种颜色混合一体，有时呈交叉的横带状，有时具特殊的警戒色。你如果在潮间带翻开石块，也许就会看到几条扭缠在一起的纽虫。但是，要想把纽虫带回实验室固定并保存好，却仍然是个难题，即使用特殊的麻醉剂使之松弛，也很难获得理想的标本。纽虫身体收缩能力极强，如果人们将捕蟹网置于海中，纽虫闻到里面食物的味道就会顺着比身体细得多的网眼挤进去，吃掉食物后再挤出来，而身体毫无损害。
海洋浮游动物有哪些特点？
浮游动物的种类极多，从低等的微小原生动物、腔肠动物、栉水母、轮虫、甲壳动物和腹足动物等，到高等的尾索动物，几乎每一类都有永久性的代表，其中以种类繁多、数量极大、分布又广的桡足类最为突出。此外，浮游动物还包括阶段性浮游动物，如底栖动物的浮游幼虫和游泳动物（如鱼类）的幼仔、稚鱼等。浮游动物在水层中的分布也较广。无论是在淡水，还是在海水的浅层和深层，都有典型的代表。
浮游动物是经济水产动物，有的种类如毛虾、海蜇可作为人的食物。浮游动物也是中上层水域中鱼类和其他经济动物的重要饵料，许多种浮游动物是鱼、贝类的重要饵料来源，它对渔业的发展具有重要意义。由于很多种浮游动物的分布与气候有关，因此，也可作为暖流和寒流的指示动物。此外，还有不少种类可作为水污染的指示生物。如在富营养化水体中，裸腹淹、剑水蚤和臂尾轮虫等种类一般形成优势种群。有些种类，如梨形四膜虫、大型溞等在毒性毒理试验中还可用来作为实验动物。
浮游动物四大类的组成特征
浮游动物四大类的种类组成、数量分布、生物量以及各自在总浮游动物中所占的比例等都是浮游动物群落的研究重点。谢二塘浮游动物的四大类，即原生动物、轮虫类、枝角类和桡足类的数量和生物量如表5.6 和表5.7 所示。表5.6 浮游动物四大类数量的测定结果一览表表5.7 浮游动物四大类生物量的测定结果一览表原生动物和轮虫类的数量及生物量月变化趋势如图5.6 所示。其中，谢二塘的原生动物数量和生物量峰值出现在 11 月份 (数量 1400 ind/L，生物量 0.07 mg/L) 和 11 月份(数量 1790 ind/L，生物量 0.09 mg/L) 。因为 6 月份轴丝光球虫、叉棘刺胞虫、旋回侠盗虫、浮游累枝虫、单环栉毛虫、珍珠映毛虫、团睥睨虫、食藻斜管虫等原生动物的多数种类均出现。而 11 月份则是由于长圆砂壳虫、旋回侠盗虫、拟铃壳虫等原生动物的大量繁殖造成的。数量和生物量最低值均出现在 7 月份 (数量 210 ind/L，生物量 0.0105 mg/L) ，这是由于 7 月份温度较高，鱼类等其他水生生物活动频繁，水中溶解氧相对较少，从而影响了原生动物的生存与繁殖。图5.6 谢二塘原生动物及轮虫类数量与生物量月变化对比由于水体中原生动物的个体数量和生物量的高低往往被作为判断水体水质的重要指标，普遍认为在受有机污染严重的水体，耐污种类形成优势种群而具有很高的个体数量和生物量; 在少受污染的水体，原生动物均匀分布，个体数量和生物量均较低。总体看来，谢二塘原生动物数量和生物量较高，反映谢二塘的水质遭到较大程度的破坏。谢二塘轮虫类数量和生物量随时间的变化趋势非常一致 (图5.5) ，数量和生物量的高峰一致出现在6 月份 (数量7420 ind/L，生物量2.968 mg/L) ，最低值均出现在12 月份至次年 2 月份 (数量 750 ind/L，生物量 0.051 mg/L) 。6 月份的温度和 pH 值都比较适宜于轮虫的生长，水体偏碱性，在丰富的食物供给条件下，种群新陈代谢较快，导致种群密度迅速增加，特别是罗氏异尾轮虫、角三肢轮虫、长肢多肢轮虫、细异尾轮虫、裂痕龟纹轮虫等大量出形成，使轮虫类数量和生物量出现高峰值。12 月份至 2 月份水的温度较低，pH 值偏高不利于兼性种类和酸水性种类的生长繁殖。与前人关于水温和水的氢离子浓度(pH) 是影响轮虫分布的主要生态因子的研究结论是一致的。从图5.7 可以看出，谢二塘的枝角类数量和生物量的两个峰值相继出现在5 月份 (数量 20 ind/L，生物量0.668 mg/L) 和8 月份 (数量20 ind/L，生物量0.724 mg/L) ，基本上是长肢秀体溞、缺刺秀体溞、奇异尖额溞、脆弱象鼻溞、多刺裸腹溞、兴凯裸腹溞等种类出现。而在 4 月份和 11 月份，检测到的枝角类相当少，与谢二塘养殖的鱼类和浮游植物种类是密切相关的。鱼类捕食对浮游动物群落结构有显著影响，枝角类个体较大，易被鱼类捕食。浮游植物中的某些种类会对枝角类产生毒害作用，从而引起枝角类分布的不均匀。图5.7 谢二塘枝角类及桡足类数量与生物量月变化对比谢二塘中桡足类数量和生物量的峰值一致出现在 4 月份 (数量 220 ind/L，生物量0.66 mg / L) ，而 5 至 8 月份虽然数量不高，但有着较高的生物量。因为 4 月份主要是桡足类中个体较小的无节幼体大量出现，虽然 4 月份的数量相当于 6 月份的 5 倍，但其生物量6 月份略高一些。5 至 8 月份较高的生物量主要是由于体型较大的桡足类的繁殖造成的。桡足类数量和生物量最低出现在 10 月份。食物的分布与种类是影响桡足类的存活、生长和生殖的主要因素，食物在控制桡足类数量变化中起重要作用，正是因为 10 月份食物的不足而导致桡足类数量和生物量的减少。在浮游动物总数量和总生物量中，轮虫类占绝对优势 (图5.8，图5.9) ，其次是原生动物，桡足类和枝角类很少 (其中枝角类最少) 。图5.8 谢二塘四大类浮游动物数量及总数量的月变化曲线图5.9 谢二塘四大类浮游动物生物量及总生物量的月变化曲线从浮游动物四大类的季节性变化趋势看，轮虫类仍占绝对优势 (图5.10，图5.11) ，各大类随季节的排序情况为:图5.10 谢二塘浮游动物四大类数量的季节变化对比图5.11 谢二塘浮游动物四大类生物量的季节变化对比原生动物数量: 秋季 > 冬季 > 春季 > 夏季; 生物量: 秋季 > 冬季 > 春季 > 夏季。轮虫类数量: 夏季 > 秋季 > 春季 > 冬季; 生物量: 夏季 > 秋季 > 春季 > 冬季。枝角类数量: 夏季 > 春季 > 秋季 = 冬季; 生物量: 夏季 > 春季 > 秋季 > 冬季。桡足类数量: 春季 > 夏季 > 冬季 > 秋季; 生物量: 夏季 > 春季 > 秋季 > 冬季。总数量: 夏季 > 秋季 > 春季 > 冬季; 总生物量: 夏季 > 春季 > 秋季 > 冬季。
浮游动物四大类的多样性
分别计算谢二塘浮游动物四大类每个月的多样性指数，结果如表5.10 所示。表5.10 谢二塘浮游动物四大类的多样性指数表浮游动物四大类中，原生动物的 Shannon-Wiener 多样性指数变化最为显著 (图5.20) ，6 月份多样性指数最高 (H' = 1.967) ，其次是 9 月份 (H' = 1.795) 和 10 月份 (H' =1.74) ，其余各月的数值相差不大。由图5.2 可以看出，6 月份原生动物数量和生物量都较高，与多样性指数与丰富度指数的变动情况基本一致。轮虫类的 Shannon-Wiener 指数明显高于其余三类浮游动物，在 5 月份最高 (H' = 2.109) ，全年没有显著性变化。轮虫类数量和生物量最高出现 6 月份，而多样性指数最高则出现在 5 月份，滞后 1 个月。枝角类和桡足类的多样性指数都比较低，全年没有明显的变化，且二者随时间变化趋势比较一致，都表现出在 6 月份的最高值，这与研究过程中始终没有发现很多的甲壳动物是相一致的。四大类的 Shannon-Wiener 多样性指数由大到小的排序是: 轮虫类 > 原生动物 > 枝角类> 桡足类。浮游动物四大类中，原生动物的优势集中性指数随时间变化最为显著，其他三类浮游动物种变化幅度相对较低 (图5.21) 。在夏、秋季节，原生动物和轮虫类优势集中指数变化趋势相反，即负相关关系，而在春、冬季则趋于一致。说明不同季节原生动物和轮虫类生活习性和群落结构存在差异。枝角类在春季和夏季的优势集中性指数变化趋势与轮虫类相反，表明两者生活习性的差异性。桡足类的优势集中性指数是四大类中最高的，与枝角类的时间变化趋势比较接近。浮游动物四大类的优势集中性指数由大到小排序为: 桡足类 >枝角类 >原生动物 > 轮虫类，此顺序与 Shannon-Wiener 多样性指数相反，反映了浮游动物群落结构集中性的变化。图5.20 浮游动物四大类 Shannon-Wiener 多样性指数变化比较图5.21 谢二塘浮游动物四大类优势集中性指数变化比较Fig.5.21 Comparison of monthly variation of dominance concentricity index offour groups of zooplankton in Xieer mining subsidence pool如图5.22 所示，谢二塘浮游动物四大类中，原生动物的丰富度指数最高出现在 6 月份 (d =2.859) ，这时的种类数和生物量也最高，表明这时的环境因子适合大多数种类的生长。其丰富度指数的季节变化是秋季 > 夏季 > 春季 > 冬季。轮虫类的丰富度指数最高，在 6 月份有一大高峰 (d =3.117) ，9 月份出现一小高峰 (d =2.605) 。对照图5.2，轮虫类的数量和生物量在 6 月份最高，种类相当丰富，与 6 月份丰富度指数最高是相一致的。其丰富度整体表现为夏季 > 秋季 > 春季 > 冬季。枝角类和桡足类的丰富度指数在 4 月份最高 (d =1.265) ，全年指数变化不大，曲线比较平稳，两者的变化趋势比较相似。枝角类丰富度指数是夏季 > 春季 > 秋季 > 冬季，桡足类是秋季 > 夏季 > 春季 > 冬季。四大类的丰富度指数是轮虫类 > 原生动物 > 枝角类 > 桡足类。从均匀度指数季节变化趋势看，谢二塘原生动物的均匀度指数在夏季和秋季相差不大(图5.23) ，而春季指数最低，与夏季和秋季出现的原生动物种类相比较，发现春季原生动物种类较多，但没有十分占优势的种类。轮虫类的均匀度指数变化比较显著，在 8 月份最高 (J =0.899) ，5 月份和 12 月份也都有相当高的均匀度，9 月份的均匀度指数最低(J = 0.642) ，原因是这时的水环境因素不适合于多数种类的生长，从而造成少数种类占明显的优势，均匀度指数随季节的排序大致为: 春季 > 夏季 > 冬季 > 秋季。枝角类的均匀度指数在四大类中最高，但全年变化不大，其均匀度指数最高出现在 4 月份 (J =0.973) 。桡足类均匀度指数最高在 6 月份 (J = 0.942) ，秋季和冬季指数非常接近，这时发现的桡足类很少，种类比较单一。四大类的均匀度指数是枝角类 > 桡足类 > 原生动物 > 轮虫类。图5.22 谢二塘浮游动物四大类丰富度指数变化比较图5.23 谢二塘浮游动物四大类均匀度指数变化比较为了全面分析浮游动物多样性，下面将四大类中的每一类的 4个指数分别进行比较。由图5.24 可以看出，原生动物 4个指数中 Shannon-Wiener 多样性指数、物种丰富度指数和优势集中性指数随时间变化比较显著，均匀度指数的变化不太显著。此外，Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 和物种丰富度指数 (d) 的变化趋势比较类似，都在 6 月份出现高峰值，9 月份和 10 月份出现次峰值，说明两者有很好的相关性。优势集中性指数 (C)在 6 月份最低，变化趋势基本上与均匀度指数相反，二者呈负相关关系，充分体现了优势度反映各种群优势状况，是对多样性的反面———集中性的度量，表明 6 月份原生动物出现的种类较多，但没有多少优势种群，与多样性指数和丰富度指数的结果相吻合。图5.24 谢二塘原生动物各类指数变化比较轮虫类的物种丰富度指数 (d) 和 Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 的变化比较显著(图5.25) ，优势集中性指数 (C) 和均匀度指数 (J) 随时间的变化幅度不大 (仅有微小的变化) ，二者呈现相反的变化趋势，具有负相关性。在 6 月份轮虫类的物种丰富度 (d)最高，而这时的均匀度指数 (J) 却很低，虽然出现的轮虫种类较多，有的是数量相当大的优势种群，有的则只有很少的数量。Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 和优势集中性指数 (C) 亦存在相反的变化趋势，有明显的负相关关系。图5.25 谢二塘轮虫类各类指数变化比较由图5.26 可以看出，枝角类除均匀度指数 (J) 随时间变化较小外，其他3 个指数变化幅度都较大。其中，Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 和优势集中性指数 (C) 有大致相反的变化趋势，二者的负相关关系相当明显。在枝角类种类较多的 10 月份，枝角类各种类出现的频率差不多，没有哪一种类占绝对的优势，因而优势集中性指数 (C) 较低。物种丰富度指数 (d) 在8 月份和10 月份都较高，之后在11 月和12 月骤然下降，这时的枝角类只有较少的种类出现，与优势集中性指数 (C) 在这期间较高的现象相比较，结果是一致的。图5.26 谢二塘枝角类各类指数变化比较桡足类的 4个指数在春、夏季变化比较明显，而秋、冬季趋于稳定 (图5.27) 。Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 、物种丰富度指数 (d) 和均匀度指数 (J) 的变化趋势比较类似，Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 与均匀度指数 (J) 的吻合程度最高，而优势集中性指数 (C) 则有着与二者基本相反的变化趋势。桡足类在 6 月份的种类较多，并且种类的出现比较均匀，其他月份尤其是秋季和冬季几个月份的 Shannon-Wiener 多样性指数 (H') 与均匀度指数 (J) 都相差不大。图5.27 谢二塘桡足类各类指数变化比较总的来说，浮游动物四大类中，在一年时间内，轮虫类占有非常大的比例，是其中出现种类最多的一类，由于各方面因素的作用，轮虫类的多样性表现也最复杂。其次是原生动物也有相当的比例，不同时期有不同的种类占优势。枝角类和桡足类一直出现不多，全年没有太大的变化，这一点在浮游动物现存量的研究结果中也体现出来。多样性指数和优势集中性指数的变化趋势往往相反，说明物种越丰富，多样性越大，相应的优势集中性就越小，反之就大。
