嘧啶和嘌呤在结构上有什么区别
嘧啶（,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性.
嘧啶与核酸
形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine）,胸腺嘧啶（Thymine）,尿嘧啶（Uracil）.
Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶
Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶
Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶
其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可.在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合.
杂环化合物
嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础,是导致痛风的最根本的原因.嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸.
嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在.人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等,以腺嘌呤和鸟嘌呤为主,它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸.嘌呤碱基是人体内的重要物质,其主要功能表现在以下几个方面：
1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸,而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一,其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位.
2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式,在各种生理活动中起重要作用.
3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子,在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用.
4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物,是活性甲基的载体,在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用.
5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分,比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等,而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用.
人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成,食物来源的嘌呤只占极小的比例.在人体内嘌呤的合成有两种途径,即从头合成途径和补救合成途径.从合成嘌呤的量来看,从头合成途径是主要途径.必须指出的是,人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的,而并非先合成单一的嘌呤碱基,再与磷酸核糖连接.嘌呤的分解代谢一般认为,核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程,即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基,生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内,再进一步代谢.在人体,嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏.
嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷）,其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷.次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下,分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤.鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤,次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤.黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸,尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素,尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸,尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素,尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水.研究表明,核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性,不同生物体或者同一生物体的不同组织中,其分解代谢的具体途径可以不同.例如,AMP一般是水解生成腺苷再继续分解,但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解.
生物上的嘌呤和嘧啶各是什么东西？
嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
嘧啶与核酸
形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。
Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶
Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶
Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶
其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
杂环化合物
嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。
嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：
1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。
2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。
3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。
4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。
5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。
人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。
嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。
什么是嘧啶，什么是嘌呤
1、嘧啶(C4H4N2，1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。嘧啶(Pyrimidine)由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。分子式:C4H4N22、嘌呤(Purine)，是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害)，更重要的是平时注意忌口。分子式：C5H4N4拓展资料：嘧啶和嘌呤有何不同：嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。 嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶 Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物 嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。 嘌呤和嘧啶是构成DNA中的基本碱基。 嘌呤分为：腺嘌呤鸟嘌呤 嘧啶分为：胞嘧啶胸腺嘧啶尿嘧啶 DNA中有：腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶胸腺嘧啶 RNA中有：腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶尿嘧啶。
简述嘧啶环的合成方法有哪些
嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。
嘌呤环和嘧啶环是如何形成的
嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。
嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。
嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。
嘧啶的合成方法
嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。一种碱性含氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.1,3位含2个杂原子的六元杂环化合物。熔点22.5℃。沸点124℃。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱，pKa 1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。嘧啶 pyrimidine1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内 ，许多重要的 药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体 。熔点 22℃ ，沸点 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、卤 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
从分子结构方面解释为什么嘧啶被称为生物碱
嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤（DNA中）以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。一种碱性喊氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.生物碱（alkaloid）是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性
嘧啶和嘌呤有什么不同
一、化学式不同嘧啶：嘧啶的化学式为C₄H₄N₂。嘌呤：嘌呤的化学式为C₅H₄N₄。二、结构不同嘧啶：嘧啶的化学结构是单环化合物。嘌呤：嘌呤的化学结构是双环化合物。三、分子量不同嘧啶：嘧啶的分子量为80.088。嘌呤：嘌呤的分子量120.11。四、熔点不同嘧啶：嘧啶的熔点为20-22℃。嘌呤：嘌呤的熔点为214℃。参考资料来源：百度百科-嘧啶百度百科-嘌呤
明矾的化学式是什么?
五水硫酸铜CuSO4。5H2O
五水硫酸铜为纯净物，俗称胆矾。是带有5个结晶水的硫酸铜，常温下为蓝色晶体。 硫酸铜溶液为硫酸铜溶解于水后形成的溶液，为蓝色。而纯净的不带结晶水的硫酸铜为白色粉末。 我们往硫酸铜上滴加水，可以得到五水硫酸铜，这是因为硫酸铜可以把5个水分子“拉过来”而结合。当硫酸铜的量和水的量达到1：5时，硫酸铜则全部变成五水硫酸铜，此时再也不能吸收水分了，如果继续滴加水的话，就会形成硫酸铜溶液。 由于硫酸铜的吸水性，常用硫酸铜做干燥剂，由因为纯净硫酸铜在遇水后颜色变蓝，也常常用来检验水的存在。
一碳单位是嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成均需要的原料吗？
是的1.从头合成
原料：
天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、CO2
磷酸核糖
简要途径：
反应从5 磷酸核糖开始，生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸），再生成5 磷酸核糖胺（FRA），多步反应后生成IMP。再转转变为AMP和GMP
关键酶：PRPP合成酶，酰胺转移酶
2.补救合成
利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。
腺嘌呤 + PRPP → AMP + PPi
次黄嘌呤 + PRPP→ IMP + PPi
鸟嘌呤 + PRPP → GMP + PPi
二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物
嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。
三、嘧啶核苷酸合成
1.从头合成
原料：
天冬氨酸、谷氨酰胺，CO2
磷酸核糖
简要途径：
CO2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸， 多步反应合成UMP；UTP转变成CTP；dUMP转变成dTMP
关键酶：
氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶
2.补救合成
嘧啶 + PRPP → 嘧啶核苷酸 + PPi
嘧啶分解代谢产物：
β-氨基异丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）、NH3和CO2
