不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病．半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经
（1）通过图中代谢图解分析可知，基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状；基因和性状的关系并不都是简单的线性关系，也可以是多对基因控制一种性状．（2）该学习小组调查的人群数量太少，且有可能并非随机调查．（3）由于三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律．（4）从图中数据可看出，此遗传病为数量性状的遗传，即酶活性的大小决定于显性基因的数量，显性纯合体中的某种酶的活性是杂合体中该酶活性的2倍，隐性纯合体则近似于零，故可依据表格中的数据分析，三个个体的基因型是：AAbbCC（半乳糖血症患者）、AaBbCc（患者的正常父亲）、AaBbCC（患者的正常母亲），正常孩子的基因型A_B_C_，概率为34×34×1=916，故该夫妇再生一个半乳糖血症患者的概率为1-916=716．故答案为：（1）①基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状 ②多个基因控制一个性状（2）调查的群体小 取样不随机（3）基因的自由组合 三对等位基因分别位于三对同源染色体上（4）AaBbCc 7/16
无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．
（1）设幂函数t（x）=xα，由其图象过点（2，4），所以，2α=4，解得α=2．故t（x）=x2．把y=t（x）的图象向左移动12个单位并向下移动94个单位，得f（x）=t（x+12）-94．所以，f（x）=(x+12)2?94＝x2+x+14?94＝x2+x?2；（2）由g（x）=f（x）-mx=x2+x-2-mx=x2-（m-1）x-2，它的对称轴为x=m?12，因为函数g（x）在区间[-2，2]上具有单调性，所以m?12≤?2或m?12≥2．解得：m≤-3或m≥5．故A=（-∞，-3]∪[5，+∞）．再由f（x）+3＜2x+m对x∈（0，12）恒成立，得：x2+x-2+3＜2x+m对x∈（0，12）恒成立，即m＞x2-x+1对x∈（0，12）恒成立．令h（x）=x2-x+1，对称轴为x=12，所以h（x）在（0，12）上为减函数，所以h（x）＜h（0）=1．所以m≥1．故B=[1，+∞）．所以CRA=（-3，5），则B∩（?RA）=[1，+∞）∩（-3，5）=[1，5）．
近亲结婚影响第三代的几率有多大
假设你丈夫家族有遗传病的前提下(没有就无所谓了)
以一种为例, (因为一种已经不得了了)(大写代表正常,小写代表发病)
公公 1/2AA 1/2Aa 婆婆 1/2AA 1/2Aa == 儿子(你丈夫)9/16AA 6/16Aa 1/16aa(已经知道你丈夫没有病,最后1/16排除)
就是你丈夫可能向下遗传可能性为6/15 = 2/5
如果你恰好有这种病的隐性的话(如果你没有,则孩子不会得病,所以其实你孩子不大可能得病)为Aa 那么你的孩子
发病率为1/10
(计算上还是比较大,但是由于你带这种病的隐性基因不大,所以不用担心)
我生活中出现了个人难题需要向各位专家请教。我和我的女友很相爱，可我女友的父母是近亲结婚，我女友的奶奶
蛋疼啊楼主 我也考这个 不知哪个老师教你 是外经304吗 还有可以把你的40分调查表照下来发给我吗（[email protected]） 那次我没去上课 跪谢 网上找的 你的问题要从遗传学上解释， 近亲结婚他们之间有很近的共同祖先，因此极可能从共同祖先身上获得了相同的隐性致病基因。所以，近亲之间的婚配产生带有一对等位隐性致病基因的机会远远高于非近亲婚配，近亲结婚不利于优生，故《婚姻法》明确规定，禁止直系血亲及三代以内的旁系血亲之间的婚配。由隐性致病基因导致的疾病称为隐性遗传病。顾名思义，只有当一对等位隐性基因同时发生突变时，即突变纯合体才能发病。由于致病基因发生的频率一般很低，而且即使已经生育过一个隐性遗传病患儿的夫妇，他们再生同样病儿的机会理论上只有四分之一。因此，隐性遗传病可以说有以下特点：其一，发病率很低；其二，多为散发的，也就是家族聚集性不明显；最后，患儿的双亲为身体健康的致病基因携带者，其再生育患同样病子女的风险为 25％。 由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病，也就是一对等位基因中只要一个产生了突变，或从双亲之一获得了一个这样的基因，就足以致病。相对于隐性遗传病来说，它的发病率较高，患儿双亲之一大多也是本病患者，他们再生患儿的风险高达50％。因此通过家系调查，显性遗传病一般有非常明显的家族聚集性。 你们先辈们近亲结婚比例较大，而你们夫妻都是正常人，所以你的下一代获得隐性遗传病的基率较大，当然最多是四分之一。如果你们一定要结婚可做胎儿染色体检查，当然按婚姻法及优生优育的原则我认为你们最好不要结婚。 祝你们生活幸福美满！ 你好！你和你女友的家属都是健康无遗传病的正常人群，所以你与你朋友结婚后，遗传病的发病率是很低的，但由于你们家族中近亲结婚的比例较高，相对正常婚配者略高。因为近亲结婚者虽然子代不发病，但其成为杂合子是隐性遗传病基因的携带者的基率增大，如果碰到对方也是杂合子，他们的后代发病的基率就是四分之一，至于准确的基率请你向遗传专家咨询。
我外公和她爷爷是亲兄弟我们可以结婚吗
不可以
有血缘关系要计算A与B之间的血缘关系,就先寻找他们的共同祖先是谁。我们假设找到的共同祖先是E。则数一下AE之间、...只有超过四代的才有可能
你说
你的爷爷和她外公是亲兄弟超过三带了吗???晕
你
你爸
你爷爷
三代吧
她
他妈
他老爷
三代吧...不可以
有血缘关系要计算A与B之间的血缘关系,就先寻找他们的共同祖先是谁。我们假设找到的共同祖先是E。则数一下AE之间、...
我的爷爷和她的外公是亲兄弟，那我们能不能结婚？
拜托你们这些人，不要不懂乱讲好不好？什么是三代什么是四代，你们知道法律上是怎么计算的吗？你们不要在这里胡说八道，引人误解了。你们这种做法会害死人的！！！
我是法学硕士，你们的这种关系是属于4代血缘，按照我国的婚姻法是可以结婚的，也可以生小孩。如果你们害怕小孩生出来有畸形或是遗传病，在女方怀孕的时候到医院做检查就可以了。
近亲结婚生下的孩子有病的概率是多少
近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。
这样看来你们属于第四代，我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。因此你们可以结婚，但发生遗传疾病的概率要大于非近亲结婚的，小于近亲结婚的
假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！
在近亲结婚中患病率较高的病症是什么？
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7% ，农村 1.2% ，有的高达 2.8% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。
列举高中生物所有遗传病的病因（像是伴性遗传，染色体缺失等等）
遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1．相关病例：（1）单基因病：①遗传类型：类 型课 本 病 例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及病因：类型病例症 状病 因常染色体显性软骨发育不全体态异常：四肢短小畸形，上臂和大腿表现明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；身材短小。由致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍。隐性苯丙尿酮症智力低下、头发发黄、尿中含过多的苯丙酮酸而有异味。可通过化验尿来诊断。 缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸X染色体显性抗维生素D佝偻病X型或O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。致病基因引起患者对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。隐性进行性肌营养不良肌肉萎缩、无力而导致行走困难，后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代），4－5岁发病，20岁前死亡。致病基因导致肌肉发育不良，肌肉功能障碍。③各种类型单基因病的特点：i)性状显隐性规律：a.若父母都正常，子代中有患者出现，则该病为隐性遗传病。（即无中生有）注：若子代患者为女性，则为常染色体隐性遗传。b.若父母都有病，子代中有正常的出现，则该病为显性遗传病。（即有中生无）注：若子代中正常个体为女性，则为常染色体显性遗传。ii)伴性遗传的特点： a.X染色体显性遗传：父病女必病，母常子必常，女常父必常，子病母必病。（即男病其母、女病，女常其父、子常） b.X染色体隐性遗传：母病子必病，父常女必常，子常母必常，女病父必病。（即女病其父、子病，男常其母、女常）c.Y染色体遗传：家族中只有男性患病，且父病子必病，父常子必常，反之成立。iii)细胞质遗传的特点：母病后代必病，母常后代必常。（2）多基因病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等（3）染色体异常病①猫叫综合征病因：人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病症状：患病儿哭声轻，音调高，像猫叫。两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。②21三体综合征病因：第21号染色体比正常人多出一条。症状：智力低下、身体发育缓慢。面容特殊：眼间距宽、外眼角上斜，口常半张、舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。③性腺发育不良病因：患者缺少一条X染色体。症状：身体矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼。外观为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，无生殖能力。2．基础知识：单基因病的种类、特点及遗传系谱的识别；减数分裂和受精作用与生物体前后代染色体数目；细胞分裂异常与染色体数目变异；遗传病的危害及防治等。3．知识拓展：（1）如果基因中的一个碱基发生改变，一定会导致性状改变吗？为什么？（提示：不一定，有的氨基酸对应多个密码子）（2）如何确定某种单基因病的遗传类型？（提示：家族调查）（六）环境污染导致的疾病1．相关病例：水俣病：日本水俣湾Hg中毒引起2．基础知识：生物圈的稳态3．知识拓展：调查环境污染对生物的影响（提示：参见高二生物必修教材第二册第九章研究性课题）（七）其它疾病：1．相关病例：癌症：癌细胞定义在个体发育过程中，有的细胞由于受到致癌因子的作用，不能正常地完成细胞分化，而变成了不受机体控制的，连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。特征1．能够无限增殖；2．形态结构发生了变化；3．癌细胞表面发生了变化，易在机体内分散和转移。致癌因子1．物理致癌因子：主要是辐射致癌；2．化学致癌因子：如苯、砷、煤焦油等3．病毒致癌因子：能使细胞癌变的病毒叫肿瘤病毒或致癌病毒。已发现150多种。机理癌细胞是由于原癌基因激活，细胞发生转化引起的。预防1．避免接触致癌因子；2．增强体质，保持心态健康，养成良好习惯，从多方面积极采取预防措施。2．基础知识：癌细胞的定义、特征、产生及细胞癌变的机理、预防3．知识拓展：（1）为什么吸烟容易得肺癌？（提示：香烟中含有烟焦油等致癌物质）（2）你对家庭装修有什么看法和建议？（提示：从装修材料的选择、装修材料中所含有的物理、化学因素对人类健康的影响等方面进行分析。）二、近年来人类遭遇的大规模疾病
