白塞氏病为什么又叫丝绸之路病？
白塞病（Betch’s disease，BD）是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病，因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽较为罕见，但容易导致全身各个系统的病变，严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡。
俗称丝绸之路病的是什么病？
是叫白塞病吧...
白塞病(Behcet’s disease，BD)是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现，又称为口-眼-生殖器综合征（白塞综合征、贝赫切特综合征）。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官，病情呈反复发作和缓解的交替过程。
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丝绸之路病与白塞氏病是同一种疾病吗？
白塞病（Betch’s disease，BD）是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病，因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽较为罕见，但容易导致全身各个系统的病变，严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡。
女子患“丝绸之路病”：口腔溃疡3年后完全失明，丝绸之路病”的专业名称是白塞氏综合征，属于免疫系统疾
病情分析：白塞病，又称口眼生殖器三联征主要症状为口腔溃疡，反复发作。生殖器溃疡但间歇性远大于口腔溃疡。眼部出现症状较晚，但是可能导致失明。意见建议：建议去口腔黏膜病科检查，如确诊，口腔溃疡氯已定、硼酸液含漱消炎。皮质散或锡类散局部涂布。外阴溃疡可用1/5000的高锰酸钾坐浴，再用四环素可的松眼膏涂于溃疡面。眼部可用科常规处理。0.5%醋酸氢化可的松液或用其他抗生素滴眼药。皮肤损害，可按皮肤常规处理。
什么是“丝绸之路病”？
【“丝绸之路病”】 “丝绸之路病”的专业名称是白塞氏综合症（Betch’s disease，BD），这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合，所以得名“丝绸之路病”。 【“丝绸之路病”症状】 “丝绸之路病”的专业名称是白塞氏综合症，属于免疫系统疾病，是血管炎的一种。白塞病根据其内脏的系统损害不同而分为血管型、神经型、胃肠型等。血管型指有大、中型动脉、静脉受累者；神经型指有中枢或周围神经受累者；胃肠型指有胃肠道溃疡、出血、穿孔等，由复发性口腔溃疡不及时治疗病变导致。 “丝绸之路病”的可怕之处在于，可累及全身血管，侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等多个器官。起初症状不太明显，像口腔溃疡这样的症状很容易被忽视，等累及眼睛、关节的时候又以为是单纯的眼部发炎和关节疼痛，容易造成误诊。很多患者误到口腔科、眼科、消化科等求诊多年无果，后来到风湿科确诊为白塞病时，身体已经遭受了重创。诊断和治疗不及时可能导致失明、肠穿孔、脑损伤甚至死亡。 【“丝绸之路病”如何防治】 “丝绸之路病”比较少见，发病原因目前还没有完全查明，可能与遗传、感染和生活环境有关。专家指出，该病的早期症状主要是反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼睛发炎、关节疼痛、皮疹等，一般的口腔溃疡只要休息好多吃些水果和蔬菜就能自愈。如果发现口腔溃疡一直反复，一个月内复发好几次就要当心了。在反复口腔溃疡的同时如果还伴有关节疼痛、眼睛发炎等症状，建议最好到医院风湿科检查是否患上了“丝绸之路病”，以免耽误治疗时机，造成不可挽回的损伤。
白塞病是什么病？
一、什么是白塞病？
白塞病是一种全身性的免疫系统上的疾病，又被叫做贝赫切特综合症，简单地说就是一种血管炎。白塞病会使患者体内多个器官受损，其中包括口腔、皮肤等器官。患者在患病后会出现反复性的口腔类疾病、皮疹以及肠道溃疡等疾病。白塞病的致病原因现代医学并不能给出明确回答，只能初步判断是患者受到遗传、生活环境等的影响，才会患上白塞病。需要注意的是，白塞病患者需要接受规律的药物治疗，如果患者中断治疗的话，轻则病情预后出现问题，重则出现生命危险。所以患病后，患者一定要积极治疗。
二、一般白塞病人的寿命是多少？
一般来说，只要患者在查出患病后积极接受治疗，患者的生命不会受到太大威胁。如果患者的病情控制得当的话，患者的寿命是可以和正常人相同的。所以，患者在患病后不用惊慌，也不要出现觉得自己是患了绝症无药可治，不如去死的念头，这种想法是很不正常、很不健康的。
现代医学对白塞病的治疗主要是通过药物治疗，但是不同的患者需要服药的期限并不相同，大多数患者是需要通过长期服药来控制病情的。白塞病人接受治疗时所服用的药物是对患者的免疫系统进行调节的药物，包括外用药物和口服药物。白塞病人如果病情严重时，也可以通过手术治疗，但复发率较高。
什么是白塞病？
白塞病是血管炎的一种。白塞病也称作贝赫切特病，是一种以口腔和外阴溃疡，眼炎及皮肤损害为临床特征，并累及多个系统的慢性疾病，病情呈反复发作和缓解的交替过程。部分患者因眼炎遗留有视力障碍，除少数因内脏受损死亡外，大部分患者的预后良好。
白塞病其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。
白塞病的诊断多采用国际贝赫切特综合征研究组于1989年制定的诊断标准，包括，①反复口腔溃疡。②反复外阴溃疡。③眼病变：前和后葡萄膜炎。④皮肤病变：结节红斑、假性毛囊炎或丘疹性脓疱。⑤针刺试验阳性。有反复口腔溃疡并有其他4项中2项以上者，即可诊断。
白塞病目前尚无公认的有效根治办法。多种药物均有效，但停药后大多易复发。治疗旨在控制现有症状，防治重要器官损害，减缓疾病进展。
白塞病是什么病？
白塞病(Behce病)是-种血管炎。1937年， 医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。 它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。遗传因素:本病有地区性发病倾向，即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现，在白塞病高发病区，病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此，有人提出，这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是，白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以，遗传因素还不能肯定为病因。感染因素:即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现，本病病人中，有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病，而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈，而且白塞病症状也有好转。近年，人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。请点击输入图片描述请点击输入图片描述免疫失调:医学家们在许多病变部位，如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
白塞病是什么病?
白塞病，亦称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征，是一种慢性疾病，男女均可发病，以口腔黏膜溃疡、眼炎以及皮肤损害等为临床特征，可累及多个系统。病情呈反复发作和缓解交替，目前病因并不是特别明确，可能与遗传和病原体感染有关。
白塞病的主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害，几乎所有患者都会出现复发性、痛性的口腔溃疡，可以发生在口腔的任何部位，好发于舌、颊黏膜、牙龈及腭等处；部分患者可出现生殖器溃疡，常发生在外阴、阴道、肛周、阴囊和阴茎等处；伴随眼炎的患者，可表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼痛、畏光流泪、异物感、头痛等症状。皮损的发生率较高，表现多样，可出现结节性红斑、痤疮样毛囊炎等不同表现，出现自觉疼痛和压痛的淡红、暗红或紫色皮下结节或丘脓疱疹。
白塞病可能会累及全身各系统，累及神经系统损害可出现头痛、癫痫、无菌性脑膜炎、偏瘫、感觉障碍或四肢麻木无力等症状；出现消化道损害可表现为口腔到肛门全消化道的溃疡；累及心血管可能出现血管炎以及静脉血栓、心肌梗死等，是致死致残的主要原因。但大部分病人预后良好，少部分患者可出现失明、偏瘫，甚至死亡。
白塞病为什么又叫做丝绸之路病？
白塞病（Betch’s disease，BD）是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病，因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽较为罕见，但容易导致全身各个系统的病变，严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡。
丝绸之路病指的就是白塞氏综合征吗？
贝赫切特综合征以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础[3]。
