专利号 zl201310357259.7是什么产品？
CN201310357259.7一种多种微量营养元素保健品
有权-审定授权
公开（公告）号： CN103599137A (CN103599137B)
申请（专利权）人：李桂霞
申请日：20130816
主分类号：A61K36/06
公开（公告）日： 20140226 (20160309)
摘要： 本发明提供了一种多种微量营养元素保健品，属于微量元素保健品技术领域。本发明的保健品由二十八种物质组成，其中包括钙、镁、锌、铁、硒、锰、铜、铬、钴、钼、维尘素A、维尘素C、维尘素E、维尘素D、维尘素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、泛酸、生物素、叶酸、白藜芦醇、原花青素、虾青素、番茄红素、叶黄素和玉米黄素。本发明把人体必须的多种矿物质和维生素以及多种植物抗氧化提取物有机的复合在一起，压制成片剂或者制成胶囊，使得元素间相互平衡、相互配合、相互作用，生命元素供应量充足，元素间数量比例均衡协调，并且完全在中国营养学会膳食推荐量安全范围内，在确保安全的基础上，满足身体生理及抗病、排毒需要的数量。
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理工学科->化学
解：
在温度压强相同的情况下，同样体积的氮气与氧气质量比为其相对分子质量之比，氮气的相对分子质量是 14.0067×2 = 28.0134 。氧气的相对分子质量是 15.9994×2 = 29.9988 。也就是说，同样体积氮气与氧气质量比为 28.0134 : 29.9988 。
在空气中，氮气与氧气的质量比为 75.47 : 23.20
设氧气体积为 V ，氮气体积是氧气体积的 x 倍。那么氮气体积是 Vx
(V·氮气密度) : (V·氧气密度) = 28.0134 : 29.9988
(Vx·氮气密度) : (V·氧气密度) = 75.47% : 23.20%
二式相除，得到
1/x = (28.0134 ÷ 29.9988) ÷ (75.47% ÷ 23.20%)
算得 x = 3.483(6)
有效数字应该是四位，多留一位以便之后计算。
如果使用整数的相对原子质量，x = 3.48538……
设其它气体体积分数 a% ，密度为 ρ 。
氧气体积分数为 (1 - a%)/(x + 1)，则氮气体积分数为 x(1 - a%)/(x + 1) 。这里边 x 是已经求出来的，是系数，a 才是未知数。
所有气体的体积分数分别乘以其密度之和，等于空气的密度。根据条件，可以列出方程组
ρa% + (1 - a%)/(x + 1)ρ氧气 + x(1 - a%)/(x + 1)ρ氮气 = ρ空气
ρa% / ρ空气 = 1.33%
由下边这个方程得到 ρ = 0.0133ρ空气 / a%
于是上边那个方程变成如下形式
1.33ρ空气 + (1 - a%)/(x + 1)ρ氧气 + x(1 - a%)/(x + 1)ρ氮气 = ρ空气
其中ρ空气、ρ氧气、ρ氮气 还有 x 都是已知的了。带入所有已知量，得到 a% = 1.154% ；
如果使用整数的相对原子质量，a% = 0.01152984…… ≈ 1.15%
氮气体积分数 x(1 - a%)/(x + 1) = 76.80%
氧气体积分数 (1 - a%)/(x + 1) = 22.05%
如果使用整数相对原子质量，氮气体积分数为76.81%，氧气体积分数为22.04%
吃过五六次12片的镁砂有啥危害
另一方面对社会治安造成了极大的危害。而美沙酮口服液的维持治疗可以杜绝者继续注射海洛因,从而避免了艾滋病的传播,..美沙酮的药理作用副作用 对成年人14年和青少年5年的追踪研究表明,美沙酮没有毒性作用,副作用也很小。常见的副作用有:便秘、.. 简介 盐酸美沙酮(简称美沙酮)为μ阿片受体激动剂，药效与类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。与比较，具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代的麻醉性镇痛药。
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TLRs的激动剂和抑制剂有哪些
一、阿片类物质 1． 生物碱类：代表药物为吗啡.阿片是罂粟科（papaveraccae）植物罂粟未成熟果的浆汁,其中至少含有25种生物碱,吗啡含量最高为20%左右,海洛因（heroin）和纳洛酮（naloxone）是通过吗啡结构改造获得的. 2．人工合成：哌替啶（度冷丁）、美沙酮 3．人工半合成：蒂巴因（Thebaine）在阿片中的含量为0.15% ~ 0.8%, 为吗啡生产的一个副产品,以蒂巴因为原料可以合成很多重要的吗啡衍生物,其中较重要的有埃托啡（Etorphine）、二氢埃托啡（dihydroetorphine）、特培洛啡（diprenorphine）.埃托啡、Buprenorphine 4．内源性多肽：1973年瑞典和美国的3个实验室均在动物脑内找到吗啡受体.吗啡只是一种外源性物质,为什么动物体内会存在吗啡受体呢?从而推测人和动物体内可能存在内源性镇痛物质,掀起了寻找内源性吗啡样物质的高潮,相继发现了脑啡肽（1975）、b-内啡肽（1976）和强啡肽（1979）.这三类内源性阿片样肽有一个共同的结构,即其N端的4个氨基酸残基均为Tyr-Gly-Gly-Phe.1997年Zadina等发现内吗啡肽（endomorphin）,为四肽,一级结构为I. Tyr-pro-Trp-Phe-NH2 II. Tyr-pro-Phe-Phe-NH2, 它们共同的特征是第一位的Tyr残基不能更换, 否则即丧失其与阿片受体的结合力,或至少是大幅度降低.脑啡肽对d受体有较强的选择性,强啡肽对k受体选择性强,内吗啡肽对m受体选择性高,它们分别为相应的吗啡受体的内源性配体(表1). 表1 主要阿片受体与相应高选择性激动剂和拮抗剂：受体类型激动剂拮抗剂 μ 内吗啡肽 β-Funaltrexamine 羟甲芬太尼 κ 强啡肽 Norbinaltorphimine δ 脑啡肽 Natrindole 广谱μ、κ、δ受体激动剂有埃托啡（etorphine）,拮抗剂有特培洛啡（diprenorphine）. 二、阿片受体人们发现阿片类药物具有立体结构专一性、药物作用的高效及严格的结构选择性和存在特异性拮抗剂,这些都是作用于受体所需的条件,因而设想体内可能存在阿片受体.1973年Pert & Snyder、Simon、Terenius 3 个实验室分别报告用放射性受体分析法,成功地证实了脑内存在阿片受体,经过20年不断的研究,终于在1992年克隆了δ型阿片受体,1993年相继克隆了κ和μ受体. 目前被提出的阿片受体有μ、κ、δ、σ、ε5种,较公认的有μ、κ、δ3种.μ（398个氨基酸）受体、κ（380个氨基酸）受体、δ（372个氨基酸）受体均为G蛋白相关受体家族中的成员. G蛋白偶联型受体家族的基本构成为：受体、G蛋白、效应器.目前已知与G蛋白偶联的受体共有150余种,阿片受体为其中的一种,它具有7个跨膜区段,跨膜区是相当保守的,在同一类受体中几乎是相同的.三种阿片受体μ、κ、δ跨膜区、胞膜内段,65% ~ 70%为同源性,而胞膜外段和*近N、C末端的氨基酸均不同.μ受体的第一、三胞外环、κ的第二胞外环和第四跨膜段顶部、δ的第三胞外环可以与相应的激动剂结合. 与G蛋白偶联的效应器主要分为三类：AC-cAMP、PLC-IP3/DAG、离子通道（Ca2+与K+）,这些效应器控制着众多的细胞指标,如膜电位、细胞内Ca+水平,以及众多的蛋白激酶活性. 阿片受体分布广泛,在神经系统(外周、中枢)及外周组织、细胞中均有阿片受体分布,体内各型受体分布不均匀,并且存在种属差异. CNS：纹状体、杏仁核、伏隔核、丘脑、中脑导水管周围灰质（脚间核、黑质、上下丘、）、孤束核.（白质和小脑密度低） μ受体在脑内的分布与痛觉及感觉运动整合作用的通路相平行.（小脑、心、肺未检出） κ受体在脑内的分布与水平衡调节、摄食活动、痛觉及神经内分泌功能有关. δ受体在脑内的分布与运动整合作用、嗅觉及识别功能有关.脑内表达水平低. 外周神经：罗氏胶质区、回肠肌间神经丛. 组织细胞：豚鼠回肠以μ受体为主,兔输精管以κ为主,小鼠输精管以δ为主. 测定阿片受体的纳洛酮的pA2值,可以确定阿片受体的类型. 配体与阿片受体结合后的生理功能主要有(1).镇痛：β-内啡肽的镇痛作用最强.(2).调节心血管活动：与升压有关的阿片受体主要是δ型,μ、κ型阿片受体主要通过中枢降低心血管的交感张力,降低血压.(3)调节呼吸：阿片类药物有抑制呼吸作用,主要是由于降低了脑干一些神经元对二氧化碳的敏感性.脑啡肽对中枢及外周化学感受器都有同样强大的作用.内阿片肽在正常情况下对呼吸的作用不明显,但在应激状态下内阿片肽大量释放,可严重抑制呼吸.(4)对垂体激素分泌的调节：(5)对消化活动的中枢调节：(6)对免疫功能的调节：(7)对运动功能的调节：通过抑制多巴胺神经元的活动来影响运动.(8)对体温的调节：(9)对睡眠和觉醒的调节：三、阿片受体显像近年来,用放射性核素显像方法显示活体内脑阿片受体的研究进展较快.所采用的主要有可以显示受体（如11C－diprenorphine）、显示载体（如11C－RTI-55）、显示酶（如MAO－B酶抑制剂11C－deprenyl）和显示代谢途径（如18F－DOPA）的显像剂,根据不同的放射性核素及其标记化合物所用的仪器主要有PET 和SPECT. 总体来讲,PET的显著优点在于其用11C、15O标记,不改变示踪剂本身的特性,灵敏度高,而且快速多帧采集能够显示动力学改变；而用123I标记配基的SPECT检查价格低廉,易得,其较长的半衰期能够在注射后较长的时间内采集图像,观察平衡期的靶/本比. 长期以来制约阿片和其他受体显像发展的主要因素是示踪剂的合成,主要有以下几个因素： 1．合成所用原料：对受体的高选择性和亲和力,特异结合与非特异结合比至少大于2：1,具有能够连接上放射性核素的化学结构. 2．标记药物：在人脑内良好的信噪比,合成时有足够多的生成量. 3．其他限制因素包括：PET显像剂的快速合成、血脑通透率,通过血脑屏障时的损失. 4．显像剂必须为中等脂溶性,因为只有如此,才能既提高血脑通透率（需较高脂溶性）又降低脑内脂质非特异结合（需较低脂溶性）. 5．理想的显像剂应为拮抗剂,这是因为一般来讲,在体内,拮抗剂比激动剂从受体上解离下来的速度要慢,因此在研究过程中,特异结合的部分保持时间较长,而非特异结合的部分逐渐减少,从而使特异结合与非特异结合比提高；另外对于阿片受体显像剂,激动剂往往在浓度较低时即产生副作用,如11C－carfentanil, 目前主要用于PET和SPECT配基见表2. 表2 现阶段阿片受体显像剂阿片受体类型 PET显像剂 SPECT显像剂 μ [11C]Carfentanil δ [11C]Methyl-naltrindole (123I naltrindole) μ和κ [18F]Cyclofoxy (123I Cyclofoxy) μ、κ和δ [11C]Diprenorphine (123I diprenorphine) ([11C]Buprenorphine) 带括号者为现阶段仍为动物试验阶段,尚未用于人体. [11C]Carfentanil是第一种用于人体阿片受体显像的显像剂,是芬太尼类药物,选择性μ受体激动剂,在以拮抗剂理想的PET/SPECT阿片受体显像剂的一般规律中,此显像剂是一例外.它的激动作用强烈,大约为吗啡的1万倍,因此为了避免副作用,所用的总剂量（包括标记和冷试验）必须小于0.1μg/kg,副作用主要有：呼吸抑制和发音困难.静脉给药后,迅速被脑组织摄取,注射后30 ~ 40min脑内特异性与非特异性结合之比达到平衡. [11C]Diprenorphine给药后,表现为带有轻度激动剂性质的拮抗剂,它的结构与naloxone相似,与μ、κ、δ的亲和力基本相同,因此它显示的是脑内μ、κ、δ阿片受体的分布.静脉给药后,被脑迅速摄取,但是与[11C]Carfentanil不同的是,脑内特异性与非特异性结合之比无平台期,原因不明. 其他阿片受体显像剂,有的被证实不适合显像,有的只用于人或动物的早期研究.例如,曾用于恒河猴研究的[11C]pethidine,由于其较低的特异与非特异结合之比,后被弃之不用,Morphine、Diamorphine、Codeine也存在同样问题.另外有一些药物被证实可用,如[18F]Cyclofoxy,它的结构与naltrexone相似,是μ、κ阿片受体的拮抗剂,已经应用于人体,包括受体分布和癫痫的研究.同时,δ受体选择性拮抗剂[11C]naltrindole也已经用于志愿者和颞叶癫痫患者研究.碘标Naltrindole已经成功并用于动物显像研究.Buprenorphine为具有部分激动μ受体功能的κ受体拮抗剂,用11C标记后已经在狒狒上进行了显像研究,但用18F标记时失败.目前在小鼠上还进行着碘标Diprenorphine的试验,已完成了初步研究. 目前阿片受体显像在人体研究中的应用： 1．正常志愿者：（1〕 阿片受体亚型μ、κ、δ的显像（用[11C]Carfentanil、[11C]Diprenorphine、 [18F]Cyclofoxy）. （2） 竞争性配体剂量－受体结合关系分析. 2．成瘾研究：（1）可卡因成瘾者杏仁核、前扣带回和额、颞叶皮质特异结合增多与曲线评分关系. （2）酒精成瘾者与正常人饮酒后特异结合增多. （3）在可卡因成瘾患者研究过程中发现,在其他成瘾患者（如：酒精、尼古丁、兴奋剂）中,阿片系统的检查也是很必要的. 3．癫痫研究：（1）凝视发作型癫痫的研究（2）癫痫部分发作的研究. 4．疼痛研究：（1）中枢疼痛与外周疼痛的研究；（2）慢性风湿性关节炎疼痛研究（3）镇痛药与阿片受体的关系 5．其他：三种强直性运动障碍疾病的鉴别：Parkinson’s disease, Striatonigral degeneration, Steele-Richardson-Olszewski 综合症. 放射性核素显像是重要辅助手段,它可以检查成瘾患者阿片系统的功能,提供反映受体敏感性的药物动力学和药效学数据,以指导治疗用药和疗效观察.对阿片耐受程度的功能检查包括主观评估（如肉眼可分辨值、曲线值）,也应该包括客观评估（如芬太尼和hydromorphone竞争试验,这些短效激动剂可以引起瞳孔大小、呼吸、心血管改变）.在分析检查结果时还应注意的是,受体结合量中包含滥用药物和治疗过程中的代用药物. 放射性核素显像是在人类正常情况下研究神经药物的唯一途径,阿片受体非特异显像和μ受体特异性显像已经有十几年的历史.无论对于大多数成瘾性研究,还是对阿片依赖患者的最佳治疗方案选择来说,阿片系统研究都是十分重要的,通过显像,可以促进药效测量的发展,为了解耐受、成瘾和增强疗效的机制提供重要的数据. 其实我也不懂看了半天不知用哪一段回答你好所以你自己好好看看吧 职称论文写作和发表,诚信迅捷,负责到底,有意者加用户名!
