hpv检测试剂哪个好
现在有很多HPV检测试剂，方法学有PCR，荧光PCR，基因芯片法等，在刚刚颁布的 2009年度检验医学评选中，亚能的人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测试剂盒获得了“十大先进试剂”称号，这个评选是由科学时报主办，支持单位有：中国医师协会检验医师分会、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、中国生物化学与分子生物学学会临床应用生物化学与分子生物学分会、中国生物物理学会体外诊断专业委员会、中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会。历时6个月，经过一系列评选活动，最终评选出的。下附获奖名单
十大先进试剂获选名单
人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测试剂盒 亚能生物技术（深圳）有限公司
晶芯○R分枝杆菌菌种鉴定试剂盒（芯片法） 博奥生物有限公司
结合珠蛋白测定试剂盒 中生北控生物科技股份有限公司
BIOFOSUN非发酵菌药敏板 上海复星佰珞生物技术有限公司
快速结核抗体IgG诊断试剂盒 北京现代高达生物技术有限责任公司
肌钙蛋白测定试剂盒 中生北控生物科技股份有限公司
新型乙肝病毒复制指标-大蛋白检测试剂 北京热景（Hotgen）生物技术公司
HCV抗体检测试剂 苏州新波生物技术有限公司
乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒 (PCR荧光法) 上海复星医学科技发展有限公司
甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR荧光法) 金豪制药
有用过QIAGEN提取植物DNA的试剂盒的吗
植物DNA提取方法
方法一：
1.取两片幼嫩新鲜叶片，置于预冷的研钵中，倒入适量液氮，迅速研磨成粉末状，随后加入3ml预热的2%CTAB抽提缓冲液和50ul抗氧化剂2-巯基乙醇，继续研磨成略有流动性的糊状或粥状，转入1.5ml的离心管中，于65℃水浴锅中保温约60min。
2.待混合物冷却至室温后加入等600ul的CI（氯仿：异戊醇=24：1）溶液混匀，轻轻颠倒离心管几次使管内混合物成乳浊液，常温下10000rpm离心10min,取上清液转入另一干净的离心管中。
3.重复步骤（2）一次。
4.取步骤（3）上清液加入2.5倍体积无水乙醇，仔细混匀，-20冰箱30min以上，沉淀DNA 4℃，12000rpm离心10min。
5.弃去上层有机溶剂，加500ul75%乙醇洗涤沉淀，4℃下8000rpm离心5min,弃去上清，洗涤沉淀3次。
6.倒置或者37度培养箱烘干。
7.加50ulTE缓冲液溶解DNA，于-20℃冷藏备用。
方法二：
1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热。
2. 植物5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动。
3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。
4. 室温下5000rpm离心5分钟。
5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。
6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE。
7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上，以帮助溶解。
8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟,上清液倒入干净的5ml离心管。
9. 加入5μlRNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响，可省略该步骤）。
10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀。
11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干。
12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存。
13. 取2μlDNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小。同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量。
方法三：
植物DNA的SDS提取法：
试验试剂：
1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl，13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA－Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0，并定容至1000ml。
2、10×SSC溶液：称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠，分别溶解，一起定容至1000ml。
3、1×SSC溶液：用10×SSC溶液稀释10倍。
4、0.1×SSC溶液：用1×SSC溶液稀释10倍。
5、Rnase溶液：用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml的酶液，用1mol/LHCl，pH至5.0，使用前经80℃水浴处理5min（以破坏可能存在的Dnase）。
6、氯仿－异戊醇：按24ml氯仿和1ml异戊醇混合。
7、5mol/L高氯酸钠溶液：称取NaClO4·H2O 70.23g，先加入少量蒸馏水溶解再容至100ml。
8、SDS（十二烷基硫酸钠）化学试剂的重结晶：将SDS放入无水酒精中达到饱和为止，然后在70～80℃的水浴中溶解，趁热过滤，冷却之后即将滤液放入冰箱，待结晶出现再置室温下凉干待用。
9、1mol/LHCl。
10、0.2mol/LNaOH。
11、二苯胺乙醛试剂：1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中，添加1.5ml浓硫酸，装入棕色瓶，贮存暗处，使用时加0.1ml乙醛液〔浓乙醛：H2O＝1：50（V／V）〕。
12、1.0mol/L高酸溶液（HClO4）。
13、0.05mol/LNaOH。
14、DNA标准液：取标准DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中，再用0.05mol/LNaOH定容至25ml，后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中，加5.0ml1mol/LHClO4，混合冷却后用0.5mol/LHClO4定容至刻度，则得100μg/ml的标准溶液。
口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒哪家的好啊？急求
博凌科为口腔拭子DNA快速提取试剂盒(离心柱型)独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒特点:
◆ 不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
◆ 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
◆ 多次柱漂洗确保高纯度,无抑制性杂质。
◆ 本试剂盒用于从新鲜或者冷冻口腔拭子中提取基因组DNA。所得样品可以直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
◆ 提取得率：每个口腔拭子0.5-0.35μg
北京庄盟公司的革兰氏阳性细菌基因组提取试剂盒步骤如何？
此试剂盒是专门针对G+细菌，是采用复合型溶菌酶法使革兰氏阳性菌细胞快速高效破壁，特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取G+细菌的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效 专一吸附DNA,，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。试剂盒操作简便 一小时内即可获得超纯的基因组DNA .
幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒怎么用
文章目录一、幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用知识1. 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用原理2. 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用方法3. 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用注意事项二、幽门螺杆菌的介绍1. 幽门螺杆菌感染的危害2. 幽门螺杆菌感染的症状表现三、幽门螺杆菌感染的检测方法1. 胶体金法2. 呼气试验碳13检测试剂3. 呼气试验碳14检测试剂4. 胃粘液试纸幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用知识幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用有助于患者跟进幽门螺杆菌感染的感染情况,从而达到及时治疗、预防感染的目的。幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用主要是胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原及其单克隆抗体分别固定于硝酸纤维素膜,并和胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。检测过程中,血液标本加到试剂盒的加样孔中,样品首先和玻璃纤维纸片上的HP尿素酶抗原混合,接着再往硝酸纤维素膜上层析。如果样本中含有胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体,这些抗体首先与包被HP尿素酶抗原的胶体金结合,这样混合物往硝酸纤维膜上层析时,便会被固定有HP尿素酶抗原的检测线(T线)捕获而形成胶体金标记抗原-抗体-抗原的双抗原夹心免疫复合物,因而在T线出现一条红色线条,为阳性结果。如果被检者血液中没有胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体存在,则不会在检测线(T线)上形成红色线条,为阴性结果。这是因为幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用原理就是胃幽门螺旋杆菌分泌大量高活性尿素酶的特性,尿素酶分解尿素而产生氨,使PH值升高,致使指示剂变色,根据颜色变化判断结果。1、幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用原理胃幽门螺旋杆菌分泌大量高活性尿素酶的特性,尿素酶分解尿素而产生氨,使PH值升高,致使指示剂变色,根据颜色变化判断结果。2、幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用方法按照试剂盒说明书用量的要求，取去底物微孔药条，加入反应液，待药膜完全溶解后，将新鲜活检胃液粘膜用牙签或洁净镊子置入药液内，在产品规定的摄氏度条件下孵育合适的时间长后观察结果。3、幽门螺杆菌抗原检测试剂盒的使用注意事项(1)幽门螺杆菌抗原检测试剂盒仅供体外诊断用。(2)避免皮肤接触停止液(1N硫酸),若偶然接触,请用流动水冲洗。(3)收集的废物应作为生物有害物处理。(4)不同批的试剂不能交互使用或混合使用。(5)微孔不能重复使用。(6)禁止瓶盖错盖,避免瓶内试剂互混。(7)5号瓶应避光保存,用后立即盖好。(8)未用微孔应重新封好,放入塑料袋中,密封防潮。
