氯乙酸甲酯的产品用途
用途一：用作医药的中间体，也是农药乐果的原料用途二：用作溶剂，也用于有机合成用途三：氯乙酸甲酯在农药上主要用于合成杀虫剂乐果、氧乐果的中间体硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺，此外，作为一种有机合成原料，也用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备，还可用作溶剂。 用途四：氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。
氯甲酸乙酯的理化特性
主要成分：纯品外观与性状：无色液体，有刺激性气味。pH：熔点（℃）：-80.6沸点（℃）：94相对密度（水=1）：1.14相对蒸气密度（空气=1）：3.74饱和蒸气压（kPa）：7.06（20℃）燃烧热（kJ/mol）：无资料临界温度（℃）：无资料临界压力（MPa）：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点（℃）：16引燃温度（℃）：500爆炸上限%(V/V）：无资料爆炸下限%(V/V）：无资料溶解性：不溶于水，溶于苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。主要用途：用于有机合成及用作溶剂。储存条件：2-8°C 水溶解性：decomposes 敏感性：Moisture Sensitive Merck：14,3784 BRN：385653 CAS 数据库：541-41-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息：Carbonochloridic acid, ethyl ester(541-41-3) EPA化学物质信息：Carbonochloridic acid, ethyl ester(541-41-3) 类别：易燃液体 毒性分级：高毒 急性毒性：口服- 大鼠 LD50: 270 毫克/ 公斤 可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾;高热分解有毒光气; 遇水产生腐蚀性气体 稳定性：禁配物：酸类、强碱、水、醇类、胺类。避免接触的条件：潮湿空气。聚合危害：分解产物：第十一部分：毒理学资料急性毒性：LD50：50 mg/kg（大鼠经口）；7120 mg/kg（兔经皮）LC50：646mg/m3，1小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：有害物成分 氯甲酸乙酯CAS No.541-41-3生态资料：生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：无资料。
氯甲酸乙酯的制备
由乙醇与光气反应而得。光气与无水乙醇进行酯化反应生成氯甲酸乙酯，然后经脱除杂质、脱水、分馏等精制过程得成品。其制备方法是将无水乙醇置于三口烧瓶中，在5℃左右通入光气，通入计算量的光气后，用水浴加热至30℃，保温搅拌30 min，使反应更趋完全，产品用冰水洗涤分去水层，干燥，得成品。CH3CH2OH+COCl2→ClCOOC2H5+HCl
乙酸甲酯的应急处置
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴橡胶耐油手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：采用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
氯甲酸异丁酯的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴隔离式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴氯丁橡胶手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。三、急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。灭火剂：干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。不宜用水。
氯乙酸甲酯的环境影响
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
乙酸丙酯的环境影响
一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：对眼和上呼吸道粘膜有刺激作用。吸入高浓度时，感恶心、眼部灼热感、胸闷、疲乏无力，并可引起麻醉。二、毒理学资料及环境行为毒性：属微毒类。急性毒性：LD509370mg/kg(大鼠经口)；6640mg/kg(兔经口)；LC509800mg/kg(大鼠吸入)；人吸入1000mg/m3，最小致死浓度。刺激性：人经眼：400ppm，引起刺激。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
头孢噻啶的开发现状
我国自20世纪70年代起开始研发头孢菌素类品种，目前仍以品种的仿制研发为主，至多只是一些工艺上的改进和创新，对产品的精细研究仍然较少。国内创新研究开发成功品种头孢硫脒在仿制过程中，上海医药工业研究院研制成功头孢硫脒。据发表的临床引用文章显示，分别用头孢唑林（一代）、头孢呋辛（二代）、头孢噻肟（三代）作对照，头孢硫脒的临床疗效分别优于头孢唑林、头孢呋辛，与头孢噻肟相近。 由青霉素扩环得到7ADCA7ADCA所制备的头孢菌素类品种有C3位未改造品种，第一代到第三代加头孢氨苄、头孢他美酯等。青霉素出路之一是精加工生产6APA、7ADCA，2002年一季度国内生产7ADCA即达210吨以上。由头孢菌素C裂解制备7ACA以7ACA为母核所制备的头孢菌素类品种占绝大多数，如：头孢噻吩、头孢呋辛、头孢曲松、头孢吡肟等。近几年国内的7ACA已得到长足发展，已能满足大量出口，2005年一季度即生产620吨（医药经济报，2005629）。但头孢菌素C裂解后的产物，应综合利用，其中的去乙酰7ACA是某些头孢菌素类品种的重要中间体，如制备头孢呋辛中C3位即要去乙酰基。由青霉素G钾盐制备GCLE（或GCLH）目前头孢菌素类品种的制备除运用7ADCA、7ACA母核合成目标物以外，还有一重要母核即GCLE，它是某些C3修饰品种必不可少的原料，用GCLE（或GCLH）可制备头孢菌素类品种见图5。 C7位氨基改造化学合成现有文献及实际生产时所用的方法有：（1）酰氯法（包括改进的酰氯法）：其中：氯化剂有PCl5、SOCl2、POCl3等。（2）混合酸酐法：其中：成酐剂有特戊酰氯、氯甲酸异丙酯等。（3）活性酯法：本方法用Ph3P/促进剂DM、（C2H5O）3P、（CH3O）3P。本活性酯制备用DCC/HOBT。此方法用得最多。上述三种方法中，以活性酯法为最好，此法可以避免另外二种方法的不利因素。7α改造为甲氧基的化学合成（1）由7ACA为起始物制备7α甲氧基7ACA。（2）由GCLE制备AMTZE前述制备7α甲氧基7ACA方法提示，可由GCLE为起始原料制备AMCE，进而制备AMTZE，如图7所示。AMCE为头孢美唑、头孢米诺、头孢替坦和头孢拉宗的重要中间体，占目前上市的5个甲氧头孢中的4个。C3位改造的化学合成（1）由GCLE转碘化物法C3位改造可直接用GCLE在C3CH2Cl改造为C3CH2I接不同的侧链，如：甲硫四氮唑、N甲基吡咯烷酮等。收率高，质量好，但GCLE有效部位少。（2）碱性溶液加热法本方法针对少数早期品种，如头孢磺啶，用硫氰酸钾和异烟酰胺在水溶液中加热40～80℃而制得。本方法收率高，色泽深，不易纯化。（3）三氟化硼/乙腈或浓硫酸法制备C3CH2SR。此外，如头孢曲松、头孢唑南和头孢曲嗪等均选用此方法之一进行C3的改造。（4）硅基化保护碘化法近年来，随着硅试剂在头孢菌素品种中的应用，利用其三甲基硅基保护7ACA的伯胺和羧羟基，而后进行C3位碘代再接相应的硫基杂环、含氮杂环、含氮稠环均得到成功，且不需要用GCLE法中C3位改造后，还需退去C7位和C2位的保护基步骤。C2位酯化反应头孢菌素类品种在C2COOH形成酯后，适用于口服。酯化反应通用的是卤代物法，且均在对其C7和C3改造成功后进行。卤代物最好用碘化物，溴代物次之，不用氯代物和氟代物，可用的卤代物（图12）。 头孢菌素类品种在国内仍是抗感染药物的主力军据2004年中国医院用药商情（IMS）统计数据，2004年国内销售的头孢菌素类品种多达36种，销售额达160亿元以上，上亿元的品种有21个，其中十亿元以上的有五个，而实际未统计在内的销售额远不止于此。国内生产现状与国外主要国家的比较中国药典2005年版共收载15个品种，其中只有头孢硫脒为我国自主研发，进入药典的品种明显少于美、日等国。因此有必要加强仿制品种的研究，特别是第二代品种（表1）。国内医药企业应加大工艺研究一方面应加大第三代、第四代品种的工艺研究，另一个方面应加强现有品种工艺的进一步完善，以适应急剧增长的市场需求。产品的溶解加强对现有品种和在研品种的微粉化研究，建议引进气流粉碎机解决产品溶解性能。7ACA的标准问题国内7ACA现生产厂家近十家，但产品质量参差不齐，应着手建立7ACA的统一标准，便于对头孢菌素产品的收率和质量的控制。 （1）开发窄谱品种在治疗复杂性混合感染中广谱抗生素发挥发挥了重大作用，但在一般情况下临床亦选用窄谱抗生素，如头孢磺啶（第二代）对铜绿假单胞菌十分有效，除氨基糖苷类外为首选品种。（2）大力研究第四代头孢菌素类品种工艺，以期得到真正意义上的工业化生产。（3）应加强以7ACA为原料的口服头孢品种的仿制研发。国内口服头孢菌素发展极快，在2004年销售千万元以上的十余个品种中，口服品种占很大比例。（4）创新品种的研究走“metoo”路线。国内在氨基糖苷类方面已开发出依替米星、威他米星。头孢菌素类亦可效仿。（5）对一些新剂型进行研发，如β内酰胺类抗生素是时间依赖型抗生素，因此开发一些缓释产品解决半衰期短的问题。如美国药典就已收载头孢克洛的缓释胶囊。（6）对甲氧基头孢菌素类品种的仿研应加大力度，加快步伐对“头霉素C”的生物发酵进行研究，但目前更多的还是从7ACA、GCLE出发用化学方法合成7α甲氧基母核。在完成现有品种的仿研的同时从中寻找“metoo”类新品种。
碳酸甲乙酯注册商标属于哪一类？
碳酸甲乙酯属于商标分类第1类0102群组；经路标网统计，注册碳酸甲乙酯的商标达10件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（碳酸二乙酯，群组号：0102）类别的商标有10件，注册占比率达100%2.选择注册（碳酸二甲酯，群组号：0102）类别的商标有10件，注册占比率达100%3.选择注册（碳酸丙烯酯，群组号：0102）类别的商标有9件，注册占比率达90%4.选择注册（氢，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达50%5.选择注册（乙烯，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%6.选择注册（乙酸，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%7.选择注册（乙醇，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%8.选择注册（甲烷，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%9.选择注册（甲酸，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%10.选择注册（甲醛，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达50%
甲基丙烯酸甲酯注册商标属于哪一类？
甲基丙烯酸甲酯属于商标分类第1类0102群组，小项号为：C010170；经路标网统计，注册甲基丙烯酸甲酯的商标达629件。●注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（甲基丙烯酸，群组号：0102，小项号：C010051）类别的商标有179件，注册占比率达28.46%2.选择注册（工业用粘合剂，群组号：0115，小项号：010002）类别的商标有163件，注册占比率达25.91%3.选择注册（工业用化学品，群组号：0104，小项号：010176）类别的商标有142件，注册占比率达22.58%4.选择注册（酯，群组号：0102，小项号：010279）类别的商标有123件，注册占比率达19.55%5.选择注册（丙烯乙酯，群组号：0102，小项号：C010174）类别的商标有118件，注册占比率达18.76%6.选择注册（增塑剂，群组号：0108，小项号：010143）类别的商标有117件，注册占比率达18.6%7.选择注册（聚氨酯，群组号：0115，小项号：C010251）类别的商标有105件，注册占比率达16.69%8.选择注册（丁酯，群组号：0102，小项号：C010175）类别的商标有102件，注册占比率达16.22%9.选择注册（未加工丙烯酸树脂，群组号：0108，小项号：010461）类别的商标有95件，注册占比率达15.1%10.选择注册（聚丙烯，群组号：0108，小项号：C010224）类别的商标有93件，注册占比率达14.79%
6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯的的上游原料和下游产品有哪些？
基本信息：
中文名称
6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯
英文名称
ethyl
6-oxocyclohexene-1-carboxylate
英文别名
1-Cyclohexene-1-carboxylic
acid,6-oxo-,ethyl
ester;2-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one;ETHYL
6-OXO-1-CYCLOHEXENECARBOXYLATE;ethyl
6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate;ethyl
6-oxocyclohex-1-enecarboxylate;ethyl
6-oxo-cyclohex-1-en-1-carboxylate;
CAS号
57205-09-1
上游原料
CAS号
中文名称
1655-07-8
2-环己酮甲酸乙酯
5707-04-0
苯基氯化硒
下游产品
CAS号
名称
57205-09-1
6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯
917-54-4
甲基锂
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/2311419
反式 环丙烷-1,2-二羧酸的的上游原料和下游产品有哪些？
基本信息：
中文名称
反式
环丙烷-1,2-二羧酸
英文名称
(1R,2R)-cyclopropane-1,2-dicarboxylic
acid
英文别名
cyclopropane-trans-1,2-dicarboxylic
acid;
CAS号
58616-95-8
上游原料
CAS号
中文名称
826-35-7
反-1,2-环丙烷二羧酸二甲酯
3999-55-1
反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯
140-88-5
丙烯酸乙酯
292638-85-8
丙烯酸甲酯
110-94-1
戊二酸
下游产品
CAS号
名称
58616-95-8
反式
环丙烷-1,2-二羧酸
149-73-5
原甲酸三甲酯
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1552098
过氧化二碳酸二异丙酯的基本性能
英文名称 ：diisopropyl peroxydicarbonate过氧化二碳酸二异丙酯又称引发剂IPP，简称IPP，结构式为(CH3)2CHOCOOOOCOCH(CH3)2，分子量206.18。低温下为白色粉状晶体，室温下为无色液体，相对密度1.080。凝固点8～10℃。折射率1.4034。半衰期t1/2=0.1h(82℃)、1.0h(64℃)、10h(48℃)。分解温度45℃。活性氧含量7.76%。微溶于水，水中溶解度为0.04%(25℃)。溶于乙二醇、脂肪烃、芳香烃、酯、醚及氯代烃等有机溶剂。对加热、撞击及酸、碱等化学药品特别敏感，极易分解，引起爆炸。低毒，对眼睛和黏膜有强烈的刺激性。
