上海赛金生物医药有限公司的企业优势
为了进一步发挥公司的全方位优势，上海赛金生物医药有限公司制定了长期的发展战略规划。公司充分运用其在技术、科研、人才、资金、市场等方面的优势，极推进新产品的研究、开发、创新，将最先进的技术应用尽快的转化成为对国内外用户最有价值的产品，在生物医药高科技领域不断积极推进高新技术产品的研究和开发，把更多安全有效的重组蛋白和单克隆抗体类生物药不断引入市场。
上海赛金生物医药有限公司的企业使命
赛金生物以维护患者健康为使命，致力于振兴我国创新药研发技术产业，为我国生物医药产业未来崛起做出实质性贡献。公司现有一批创新型的专业技术人才、具有现代管理意识的管理人才和精通业务业绩优良的高素质营销人才，凭借领先的研发能力、可靠的技术支持、优质的产品保证，以及优质的专业服务，让赛金生物医药有限公司在激烈的市场竞争中脱颖而出，无论是从企业口碑、市场占有、品牌地位，还是业内同行、相关媒体等，都获得了一致的好评和信任。
多纳非尼靶向药有进医保的吗
亲亲[心][心]很高兴为您解答哦，多纳非尼靶向药有进医保的，多纳非尼的药品规格为0.1g*40片/盒，价格约2592元一盒。该药目前已经进入医保，如果患者在多纳非尼的医保报销范围内，还能进一步降低费用。但由于不同城市的医保报销额度和比例不同，患者一般需要每盒自费400元~600元左右。【摘要】
多纳非尼靶向药有进医保的吗【提问】
亲亲[心][心]很高兴为您解答哦，多纳非尼靶向药有进医保的，多纳非尼的药品规格为0.1g*40片/盒，价格约2592元一盒。该药目前已经进入医保，如果患者在多纳非尼的医保报销范围内，还能进一步降低费用。但由于不同城市的医保报销额度和比例不同，患者一般需要每盒自费400元~600元左右。【回答】
知识扩展[鲜花][鲜花]：多纳非尼的价格受到药品零售商、医保报销额度等因素的影响，价格存在差异，参考价格约2592元一盒。本品主要用于未接受过全身系统性的治疗的无法切除的肝细胞癌患者，本品常见的不良反应有腹泻、手足皮肤反应、血小板计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、高血压、脱发、皮疹和蛋白尿等，对本品过敏者禁用。【回答】
复旦大学附属厦门医院有多纳非尼可以报销吗【提问】
纳入医保都可以报销哈【回答】
强克的药品介绍
1.药理 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是一个二聚体的融合蛋白，包含人75KDa肿瘤坏死因子受体（TNFR）（p75）的细胞膜外配体结合部分与人IgG1的Fc片段，包含934个氨基酸，表观分子量约为150K道尔顿（KDa）。TNF是机体自然产生的一种细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。在强直性脊柱炎关节病变的炎症反应中，TNF起着重要的作用。TNF存在55KDa蛋白（p55）和75KDa蛋白（p75）两类受体，它们均以单体的形式存在于细胞表面。TNF的生物学活性取决于它与细胞表面两类受体分子的结合。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用机制是竞争性地与TNF结合，阻止TNF与细胞表面TNF受体的结合，抑制TNF的生物学活性。2.毒理 小鼠急性毒性试验结果显示，静脉注射1.09g/kg剂量的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，未见毒性反应。猴长期毒性试验结果显示，每周2次连续皮下注射180天15.0 mg/kg剂量的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，未见有明显的毒性。 32名中国健康成年受试者单次皮下给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白后，血清浓度-时间曲线在12.5mg、25mg、37.5 mg、50mg剂量范围内与剂量呈正比例增高。推荐剂量25mg和50mg后，峰浓度(Cmax)分别为1.5 ±0.5和2.4 ±0.88 μg/mL；达峰时间个体差异大波动于36-72小时间。AUC分别为213 ±46和362 ±148 μg·h/mL；消除半衰期(t1/2)约为60-90小时；表观分布容积Vd/F约为15～30L/kg，表明主要分布于血液；清除率CL/(F)约为0.1～0.2 L/h。在低剂量(12.5mg和25mg)时，男性的Cmax显著高于女性。在19例中度活动性男性强直性脊柱炎患者中，研究了治疗拟采用两种给药方案进行多次皮下注射药代动力学研究。两种给药方案分别为皮下注射25 mg/次，每隔3天1次(25mg/次/3日)；和50 mg/次每隔7天1次(50mg/次/7日)。两组均在连续给药第5次后接近稳态，稳态浓度无明显差异，CSSmax分别为2.2 ±0.5和2.5 ± 1.0 μg/mL；CSSmin分别为1.6 ±0.3和0.7 ±0.4 μg/mL。25mg/次/3日组Cmax和Cmin间差异较小。两种给药方案的首次与末次给药后药代动力学参数均无统计学差异。猕猴药代动力学研究表明：重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白进入体内后分布全身，不能穿透血脑屏障。平均血清组织浓度在12-24小时达到峰值，随后缓慢下降，10天仍未恢复正常，推测肾脏、胆汁和肠道可能是代谢部位。主要从尿中排泄，其次为粪排泄。 240名中度及重度活动性强直性脊柱炎患者参加了为期12周的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验。双盲期，2周时达到ASAS20的比例安慰剂组为15.5%，注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组为58.3%，两组差异有统计学意义（P 1:40）的患者比例，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗组（11%）较安慰剂组（5%）高。放免试验结果显示，新发生抗双链DNA抗体的患者比例（15%）也比安慰组（4%）高。用人短膜虫法检测，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组为3%，安慰剂组为0。抗心脂抗体的发生的比例，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组与安慰剂组相似。在试验Ⅲ中，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗组与MTX治疗组相比，自身抗体的产生无显著差异。长期使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗对自身免疫性疾病发生的影响尚不清楚。神经系统用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗，会极偶然发生中枢神经系统脱髓鞘病变，但与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的关系目前尚不清楚。因此建议医生对既往有脱髓鞘病变的患者应慎用本品。血液系统：用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗，会极偶然发生血细胞减少，包括发生再生障碍性贫血，但与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的关系尚不清楚。因此建议医生对有血液学异常史的患者慎用本品。在治疗过程中，如果发生血液系统的异常或感染的症状(如：持续高热、瘀斑、出血及面色苍白)应立即就医，并进行血常规检测。如果有血液系统的不良反应，应中止本品的治疗。 1．有反复发作感染史或患有易导致感染的潜在疾病时，应慎用本品；在使用本品时，如患者出现上呼吸道感染或有其他明显感染倾向时，应暂停使用本品，并及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。2．当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，患者应停止使用本品。3．在使用本品时，如发生过敏反应或严重过敏反应，应立即停止使用本品，并给予相应治疗。4．虽然没有数据证明本品对心脏有损害，但心衰患者需使用本品时，应极为慎重。5．由于TNF可调节炎症和细胞免疫反应，使用本品治疗时，可能会影响机体抵抗感染和恶性肿瘤的防御机能，6．患者在使用本品治疗时，可同时接种疫苗，但不能接种活疫苗。目前尚无使用本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据。 2～8℃避光保存
