西南药业股份有限公司的简介
西南药业股份有限公司是中国化学医药重点企业、全国麻醉药品定点生产厂家。 建国前，系国民党中央制药厂和中央卫生署麻醉药品经理处； 1950年3月，西南军政委员会卫生部正式批准成立重庆制药厂,后改名为西南制药三厂。1992年3月，在全国医药行业中，率先进行股份制试点，5月13日定名为“西南药业股份有限公司”。 1993年7月12日，公司股票在上海证券交易所挂牌上市，为我国第二家医药上市企业。 本公司系经重庆市体制改革委员会渝改委（1992）34号文批准，由西南制药三厂于1992年5月进行股份制改造，同年11月9日正式成立。成立时股本为6,561万股，其中国家股4,741万股，法人股100万股，个人股1,720万股。1993年7月，公司股票获准在上海证券交易所挂牌上市。
西南制药一厂的公司实力
西南本厂占地41万M2，分为沙坪坝区上中渡口老厂区和江北区寸滩新厂区两部分，建筑面积11万M2，总资产四亿多元，现有职工1200人，其中工程技术人员231人（高级工程师17人）。经过长期的建设和发展，已建成包括原料药、中间体、成品药生产经贸及科研为一体的国有大型二类企业。工厂拥有现代化的生产设备和检测仪器，健全完整的质量管理体系。产品质量符合国家标准并达到美、英等国药典标准。“西南”牌产品不仅畅销国内市场，而且外销40多个国家和地区，出口产品占全厂产品的80%，年创汇1500万美元，在国内外享有良好信誉。
西南药业股份有限公司的介绍
公司成立于1992年5月，股票于1993年7月在上海证券交易所挂牌交易，股票代码为“600666”，成为上市公司，现为国家大型医药制剂企业，麻醉药品定点生产厂家，有员工人数1400余人，各类专业技术人员338人，公司占地11.7万平方米，资产总额4.07亿元，有主要生产检测设备1120余台（套），主要生产片剂、水针剂、粉针剂、输液剂、冻干剂、酊水剂及麻醉品。公司先后被评为全国医药行业优秀企业，中国医药工业五十强，连续七年荣获“重庆工业企业五十强”称号。
阿奇霉素说明书
【别名】 希舒美 、因培康、爱米琦、瑞奇、齐诺、博抗、泰力特、明齐欣、洛奇、抒罗康、红树、舒美特、天琪、赛乐欣、浦乐齐、丽珠齐乐、顺风康奇、英琦星、阿齐红素、阿红霉素,阿泽红霉素 【外文名】Azithromycin ,Zithromax 【适应症】 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。 非重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 【用量用法】 以阿奇霉素片剂治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1．0g。 对其他感染的治疗：总剂量1．5g，分三次服药，每日次服用本品0．5g。 【注意事项】 病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗约0．3％。 不良反应中消化道反应占多，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适（痛或痉挛），恶心、呕吐、偶见腹胀。一般为轻至中度。对阿奇霉素或其他大环内酯类抗生素有过敏的病人，禁忌使用阿奇霉素片剂。 【规格】 片剂（胶囊）250mg, 500mg.
注射用阿奇霉素说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：注射用阿奇霉素说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：注射用阿奇霉素
曾用名：
商品名：
英文名：Azithromycin for Injection
汉语拼音：Zhusheyonɡ Aqimeisu
本品主要成份为：阿奇霉素。其化学名称为：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)13[(2,6二脱氧3C甲基3O甲基aL核已吡喃糖基)氧]2乙基3,4,10三羟基3,5,6,8,10,12,14七甲基11[[3,4,6三脱氧3(二甲氨基)βD木已吡喃糖基]氧]1氧杂6氮杂环十五烷15酮。
结构式：（参见阿奇霉素干混悬剂）
分子式：C38H72N2O12
分子量：749.00
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物。
【药理毒理】
阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：
革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组b溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。
其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。
作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】
每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60mg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15mg/ml，AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10.18（ml/min）/kg和33.3L/kg。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02mg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时。
【适应症】
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染。
1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2．由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
【用法用量】
将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。
1．治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2．治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】
1．本品常见不良反应有：
（1）胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。
（2）局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。
（3）皮肤反应：皮疹、瘙痒。
（4）其他反应：如畏食、 *** 炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。
2．本品也可引起下列反应：
（1）消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。
（2）神经系统：头痛、嗜睡等。
（3）过敏反应：支气管痉挛等。
（4）其他反应：味觉异常等。
（5）实验室检查：血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及堿性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
【禁忌】
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
3.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、StevousJonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。
4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
5．本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
6．治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
【儿童用药】
16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1．与茶堿合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶堿水平。
2．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
3．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者。
地高辛 使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺 急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。
三唑仑 通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。
细胞色素P450系统代谢药 提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
4．与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】
【规格】
0.25g（25万单位）
【贮藏】
遮光，密闭，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
中国医药和国药集团是一个公司吗
不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。扩展资料：中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。中国医药集团有限公司正全力推进集团五大平台——现代物流分销一体化运营平台、产学研一体化科技创新平台、全国医药零售连锁网络、全国麻醉药品配送网络、全国生物制品营销及冷链配送网络、全国医疗器械耗材产品配送网络，科学仪器与医疗器械、医药科研与工程设计、医药国际经营与海外实业、医药会展与传媒、医疗健康产业的全面发展，构成了一个以医药健康产业为核心竞争力的创新型企业。 医药集团拥有覆盖全国31个省、自治区、直辖市的医药流通配送网络和与国际水平接轨的30个配送中心，是国内最大的生物医药研发、生产企业，承担了80%以上的国家免疫规划用疫苗的生产任务。集团建立了生物制药、麻醉精神药品、抗感染药、抗肿瘤药、心脑血管用药、呼吸系统用药等生产基地和药材基地，拥有国内实力最强的应用性医药研究机构和工程设计院。2010年，中国医药集团有限公司被评为国家创新型企业中国医药集团有限公司所属各企业，自成立之日起，就承担着全国抢险救灾药品、中药材、医疗器械、中央储备、调拨和供应任务，在关键时期、危急时刻，中国医药集团总公司为保障人民的生命健康和社会稳定发挥了重要的作用。在2003年抗击非典中，中国医药集团总公司作为国家防治非典指挥部后勤保障组成员单位，动员了集团系统一百多家企业，向22个省、自治区、直辖市调拨防治非典医药用品总金额为1.3亿元；向北京等重点地区供应了防治非典医药用品1.7亿元，圆满完成了中央援助香港特区、澳门特区3000多万元防治非典医药用品的货源组织和供应工作，受到了国资委和发改委的嘉奖。在2008年抗震救灾中，中国医药集团快速反应，全力以赴，完成抗震救灾医药物资储备调拨金额达3亿元，在关键时刻发挥了重要作用。中国医药集团有限公司是中国化学制药工业协会、中国麻醉药品协会、中国医药商业协会、中国医药科研开发促进会、中国医疗器械行业协会、中国中药协会、中国药文化研究会等行业组织的会长或理事长单位，还是全国药品交易会、全国医疗器械博览会等重要会展的主办和支持单位。
中国医药和国药集团是一个公司吗
您好亲，不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。
扩展资料：
中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。【摘要】
中国医药和国药集团是一个公司吗【提问】
您好亲，不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。
扩展资料：
中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。【回答】
西南药业股份有限公司电话是多少？
西南药业股份有限公司联系方式：公司电话023-89855125，公司邮箱[email protected]，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：西南药业股份有限公司是2015-01-08在重庆市沙坪坝区成立的责任有限公司，注册地址位于重庆市沙坪坝区天星桥21号。西南药业股份有限公司法定代表人鲜亚，注册资本49,014.6298万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看西南药业股份有限公司更多经营信息和资讯。
重庆白名单企业有哪些
您好亲亲，很荣幸为您解答哦~[开心]重庆白名单企业有哪些：两路果园港综保区仁宝电脑（重庆）有限公司、重庆翊宝智慧电子装置有限公司、旭硕科技（重庆）有限公司、纬创资通（重庆)有限公司4家重点智能终端企业全部入选。希望我的回答对您有所帮助，祝您天天开心，疫情期间出门记得带好口罩，勤洗手，注意安全呢～【摘要】
重庆白名单企业有哪些【提问】
您好亲亲，很荣幸为您解答哦~[开心]重庆白名单企业有哪些：两路果园港综保区仁宝电脑（重庆）有限公司、重庆翊宝智慧电子装置有限公司、旭硕科技（重庆）有限公司、纬创资通（重庆)有限公司4家重点智能终端企业全部入选。希望我的回答对您有所帮助，祝您天天开心，疫情期间出门记得带好口罩，勤洗手，注意安全呢～【回答】
以下相关拓展，希望对您有所帮助：重庆翊宝智慧电子装置有限公司多批次航空进口料件陆续到达重庆江北国际机场，若不加速理货速度，无法赶上生产需求，企业大部分产线将面临被迫停产的窘境。不仅是翊宝，还有仁宝、旭硕、纬创，都存在一系列供应链难点问题亟需处理。为进一步做好工业和信息化领域重点企业保链稳链工作，帮助企业纾困解难，确保工业经济平稳运行。重庆市经济信息委梳理形成全市重点产业链供应链企业第一批“白名单”，并成立了重庆市电子产业保链稳链工作专班，摸排保链稳链难点痛点。专班与市交通局、市政府口岸物流办、重庆海关、重庆机场集团、重庆高新区、两路果园港综保区等形成联动服务机制，共同助力打通保供“绿色通道”，覆盖企业市外物流和市内通关、理货、运输全环节，精准保障重庆电子企业需求。作为电子产业保链稳链工作专班的重要成员，两路果园港综保区全力以赴开展保链稳链专项行动，紧扣区内4家重点智能终端企业供应链难点问题，定期掌握更新企业受华东疫情影响情况，及时进行清单梳理、每日跟进、台账销号。截至5月，两路果园港综保区共收集华东地区受封控管理配套企业116家，积极争取相关部门支持帮扶企业复工复产。同时，两路果园港综保区还积极协助企业向市经信委等市级部门申请办理物资运输通行证，累计向企业发放通行证120张；协调机场集团加快理货流程，累计为企业加紧办理进口货物理货170余单。【回答】
还有问题吗？亲亲，可以具体讲讲吗？或者有什么想聊的吗？[微笑][微笑]【回答】
