由丙烯合成下列各化合物:2-溴丙烷，1-溴丙烷，2-丙醇，1-氯-2，3-二溴丙烷
1-溴丙烷制备：
ch3-chbr-ch3+naoh-----ch2=ch-ch3
ch2=ch-ch3+hbr
-----------(过氧化合物)-----------ch2br-ch2-ch3
(1-溴丙烷)
2，2-二氯丙烷的制备：
ch2=ch-ch3+br2--------ch2br-chbr-ch3
ch2br-chbr-ch3+naoh----------ch=-c-ch3（丙炔）
ch=-c-ch3（丙炔）+2hcl
----(过氧化合物)-----------ch3ccl2-ch3(2，2-二氯丙烷
)
1,2,3-三氯丙烷的制备:
ch3-chbr-ch3+naoh-----ch2=ch-ch3
ch2=ch-ch3+cl2--------ch2cl-chcl-ch3
ch2cl-chcl-ch3+naoh--------ch2cl-ch=ch2
ch2cl-ch=ch2+cl2--------ch2cl-chcl-ch2cl
(1,2,3-三氯丙烷)
丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件
丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1,3-二溴丙烷。扩展资料：于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。 参考资料来源：百度百科-1,2,3-三溴丙烷
室温条件下 ,环丙烷能与溴发生什么反应
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为C₃H₆，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。扩展资料许多药物和天然产物中都含有环丙烷的环系，常见的例子有除虫菊酯、乳杆菌酸、二氢苹婆酸和反苯环丙胺等。1990年时Yoshida等人从链霉菌科细菌 Streptoverticillium fervens 中分离出一个具有抗真菌功效的核苷类天然产物（FR-900848），其中有一个奇特的含有五个环丙烷环系的C23脂肪酸侧链。环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。研究显示某些细菌的脂肪酸中的环丙烷环系是以相应的烯烃为底物合成的，亚甲基化试剂为S-腺苷基蛋氨酸（SAM）。然而这一反应的具体机理仍然不清楚，有多种不同的解释。
