注射用放线菌素D作用
随着医学技术的不断发展，生物药物治疗癌症的药物逐渐被研制出来了，这个注射用放线菌素D就是一种治疗霍金奇疾病的药物，另外本品对于肾母细胞癌症的儿童患者疗效也是明显的。事实上本品主要是针对儿童肾母细胞癌症患者的常用药物之一。1、功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。放线菌素d主要是与DNA特异性结合抑制其合成产生药效的，基本不可以被人体所吸收，大部分会以原形排出。2、用药注意注射用放线菌素d呈粉末状而不是想象中的液体，由于其结构，遇光并不稳定。了解一种药物的主要目的就是为了防止自己滥用错用，虽然处方药都会有医师嘱咐，但是自己多了解一些总是会有好处的。注射用放线菌素d的禁忌就是怀孕妇女及哺乳期妇女，如果正在进行此类治疗，肯定是不可以备孕的。由于注射用放线菌素d的药理，对人体遗传物质产生影响，那么势必会影响到宝宝的发育。除此之外，曾经得过水痘的人也是严禁使用的。1．当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；2．骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。3．有出血倾向者慎用本品。3、说明书注射用放线菌素D使用的病症有以下几种：1．对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；2．对无转移的绒癌初治时单用本药，与单用MTX的效果相似；3．对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；4．与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。本品为淡橙红色结晶性粉末;遇光不稳定。功能主治：1、对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；2、对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90%～100%，与单用MTX的效果相似;3、对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用;4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。用法用量：静注:一般成年人每日300～400μg（6～8μg/kg），溶于0.9%氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。不良反应：1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性;3、脱发始于给药后7～10天，可逆。4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。5、漏出血管对软组织损害显著。禁忌：有患水痘病史者禁用。注意事项：1.当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50~100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；2.骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。3、有出血倾向者慎用。药物相互作用：维生素K可降低其效价，故用本品时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生"放疗再现"的皮肤改变，应予注意。
放线菌素D的作用是什么 放线菌素D的作用介绍
1、放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。
2、放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。与国外的放线菌素D结构相同，为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光及热不稳定，几乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。
3、本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25%由肾脏排出，50%～90%由胆汁排出。与放射并用可提高肿瘤对放射的敏感性。
4、2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，放线菌素D在3类致癌物(国际癌症研究机构于2018年1月26日更新资料显示：3类致癌物为对人类是否致癌尚无足够证据确定) 清单中。
放线菌素D说明书
【别名】 放线菌素D ,生霉素,更新霉素,新福霉素,放线菌素23-21,放线菌素C1 【外文名】Dactinomycin ,ACTD, Sanamycin 【适应症】 1.主要用于何杰金病和神经母细胞瘤，有较突出的疗效 2.对绒毛膜上皮癌疗效较好，对睾丸绒毛膜上皮癌也有效，但较差。 3.与放射治疗合并应用治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤），可提高生存率。对横纹肌肉瘤也有效。 【用量用法】 1.静滴：般剂量每日每千克体重6～8μg（成人300～400μg），溶于5％葡萄糖液500ml中，10日1疗程，2疗程间相隔2周。少病人血象或肝功受损恢复较慢者，需待恢复后再进行下1疗程。 2.静注：剂量同上，溶于等渗盐水20～40ml中，每日1次注入，10日为1疗程，间隔期同上。注射时注意不要漏于血管之外，以免引起局部反应。国外用量较，每日每千克体重10～15μg，连用5日为1疗程。也可作腔内注射。 【注意事项】 1.胃肠道反应有食欲下降、恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡。 2.骨髓抑制：致使白细胞和血小板下降，但较巯嘌呤、甲氨喋呤轻。 3.有的病人可有脱发、皮炎、发热或肝功损害等。 【规格】 针剂更生霉素：每支200μg。
放线菌素D的简介
名称 ：放线菌素D英文名： Dactinomycin中文别名 ：放线霉素D英文别名： ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin 3H-Phenoxazine-1,9-dicarboxamide, 2-amino-N,N'-bis[hexadecahydro-2,5,9-trimethyl-6,13-bis(1-methylethyl)-1,4,7,11,14-pentaoxo-1H-pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13]oxatetraazacyclohexadecin-10-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-; ACT; hbf 386; Lyovac cosmegen; Meractinomycin; Oncostatin K; X 97; Actactinomycin A IV; Actinomycin 7; Actinomycin AIV; Actinomycindioic D acid, dilactone; Actinomycin C1; actinomycin cl; Actinomycin D; (-)-actinomycin d; actinomycin i; Actinomycin I1; Actinomycin IV; Actinomycin-[threo-val-pro-sar-meval]; Actinomycin X 1; actinomycin x i; actinomyein-theo-val-pro-sar-meval; ACTO-D; AD; Dilactone actinomycindioic D acid; Dilactone actinomycin D acid; C1; Cosmegen; Dactinomycin D; dactinomyein d别名： 放线霉素D、ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin类别 ：西医药物说明： 注射用放线菌素D：每瓶200μg；500μg。本品为细胞周期非特异性药物，但对G1期前半段最敏感，即相当tRNA合成时。本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开。
