马云有几个孩子
马云现有一儿一女，儿子马云坤出生于1992年，女儿马雪出生于1994年，在那个年代实属超生了。据媒体此前报道，马云在两个孩子出生后，就对子女信息进行了保密。在马云事业如日中天，知名度越来越高后，马云提前将子女送出国外，身份信息也被尘封。目前，媒体能看到的信息是马云坤赴美前的照片。由于马云对子女信息保密工作做得非常好，据称，将子女送至美国后，马云坤和马雪即已经入了美国国籍，并启用了英文名，身份信息被严格保密。可以说，其在美国的身份信息目前无人知晓。马云坤介绍：目前马云坤已经30岁，毕业于伯克利大学，在美国已经成家，女方可能是一位白人女孩。目前，马云坤在美国开了一家互联网公司，公司名称不得而知。马云坤不仅遗传了父亲长相，而且也遗传了父亲的天赋，从小对计算机网络技术充满热爱。为此，马云也早早将马云坤送至美国专攻互联网技术。此外，马云坤与马云十分神似，马雪长相更是与马云如出一辙。媒体此前拍摄的照片显示，马云坤十几岁身高就已经达到1.8米多，长相非常帅气阳光。
马云几个小孩
两个小孩，男孩叫马元坤，女孩叫元宝。马云，男，汉族，中共党员 ，1964年9月10日生于浙江省杭州市，祖籍浙江省嵊州市谷来镇， 阿里巴巴集团主要创始人，现担任日本软银董事、大自然保护协会中国理事会主席兼全球董事会成员、华谊兄弟董事、生命科学突破奖基金会董事、联合国数字合作高级别小组联合主席。 1988年毕业于杭州师范学院外语系，同年担任杭州电子工业学院英文及国际贸易教师，1995年创办中国第一家互联网商业信息发布网站中国黄页，1998年出任中国国际电子商务中心国富通信息技术发展有限公司总经理，1999年创办阿里巴巴，并担任阿里集团CEO、董事局主席。2013年5月，辞任阿里巴巴集团CEO，继续担任阿里集团董事局主席，6月30日，马云当选全球互联网治理联盟理事会联合主席，2019年9月，2018年9月，马云发出公开信宣布将于2019年9月10日卸任集团董事局主席，由CEO张勇接任。12月，党中央、国务院授予马云同志改革先锋称号，颁授改革先锋奖章， 2019年3月，马云以373亿美元财富排名2019年福布斯全球亿万富豪榜第21位， 5月，马云等人被联合国秘书长古特雷斯任命为新一届可持续发展目标倡导者，10月，获得福布斯终身成就奖。同年，入选2019福布斯年度商业人物之跨国经营商业领袖名单，2020年9月30日，马云不再担任阿里巴巴集团董事， 2021年4月，马云以484亿美元财富位列《2021福布斯全球富豪榜》第26名。
马云有几个子女
马云现有一儿一女，儿子马云坤出生于1992年，女儿马雪出生于1994年，在那个年代实属超生了。据媒体此前报道，马云在两个孩子出生后，就对子女信息进行了保密。在马云事业如日中天，知名度越来越高后，马云提前将子女送出国外，身份信息也被尘封。目前，媒体能看到的信息是马云坤赴美前的照片。由于马云对子女信息保密工作做得非常好，据称，将子女送至美国后，马云坤和马雪即已经入了美国国籍，并启用了英文名，身份信息被严格保密。可以说，其在美国的身份信息目前无人知晓。马云坤介绍：目前马云坤已经30岁，毕业于伯克利大学，在美国已经成家，女方可能是一位白人女孩。目前，马云坤在美国开了一家互联网公司，公司名称不得而知。马云坤不仅遗传了父亲长相，而且也遗传了父亲的天赋，从小对计算机网络技术充满热爱。为此，马云也早早将马云坤送至美国专攻互联网技术。此外，马云坤与马云十分神似，马雪长相更是与马云如出一辙。媒体此前拍摄的照片显示，马云坤十几岁身高就已经达到1.8米多，长相非常帅气阳光。
我女儿有先天性心脏病
问题不是很严重，建议三个月复查一次．有自愈的可能．
要能让先心病宝宝家属充分理解这个问题，我想有必要先介绍一些常识：
一，胎儿循环：简而言之，胎儿在母体内的循环模式和他们出生后的循环模式有很大区别。几点重要的区别在于：1，胎儿的卵圆孔是开放的，卵圆孔是左右心房之间的一个窗口，胎儿循环中卵圆孔是必须要保持开放的，出生后宝宝在啼哭和换气之后，左心房压力高于右心房，卵圆孔就会很快关闭；2，胎儿的动脉导管是保持开放的，出生后由于体内激素水平的改变，也会迅速关闭；3，胎儿的肺是没有张开的，它不承担换气功能，胎儿血液的氧合由母体的脐动静脉（即脐带）来完成；4，因为胎儿的肺没有张开，因此它的压力很高，即肺动脉阻力很高，右心室射出的血液不是进入肺动脉，而是通过动脉导管分流到主动脉内。
二，肺动脉高压：胎儿出生后肺血管阻力下降，肺动脉压力在出生后2～3天下降最快，随后缓慢降低，约在生后2周左右可达正常水平。但如果心脏内存在异常左向右分流存在，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，可以使肺动脉压力的下降过程减缓，甚至使肺动脉高压持续存在。后者一般依分流的大小而定。通常而言，在出生后的2周内存在肺动脉高压是正常的生理反应，而以后持续出现肺动脉高压则应引起重视。在“小儿先天性心脏病论坛”中常常遇到宝宝家属提问，“我们的宝宝目前7天，超声显示肺动脉高压，是不是应该尽快手术？”其实这种情况下应结合心脏疾病的具体情况，在出生后1到3个月内再次复查，明确是否存在真正的病理性肺动脉高压。
然后回到我们讨论的主题，房缺、室缺和动脉导管未闭虽然是小儿先心病中的简单病种，但是它们也有详细的分类，房缺一般可分为五种类型：卵圆孔型、继发孔型、冠状窦型、静脉窦型和共同心房型；室缺则可分为膜周型（又称室上嵴下型）、漏斗部型（又称室上嵴上型、干下型、肺动脉瓣下型等）、肌部型、房室通道型（又称隔瓣后型）、混合型等五类；动脉导管未闭也有五种类型：管型、窗型、漏斗型、哑铃型和动脉瘤型。这些分类对于宝宝家属而言很难理解，但是他们可以据此对宝宝的先心病有些粗浅的了解。 有可能自愈的室间隔缺损：膜周型（直径小于5mm）、肌部型（直径小于5mm）。
; 对于刚刚出生1个月内的宝宝，如果超声检查发现存在房间隔缺损（直径小于4mm）或/和动脉导管未闭（直径小于3mm），这通常都是胎儿循环没有及时关闭的表现，很有可能在随后的一段时间内就会关闭，此类情况自愈的几率最大。如果存在室间隔缺损，则肯定为异常情况，若缺损较小且位置符合上述自愈指标，可在三个月及半岁时复查心脏超声，不能排除其自愈可能。若缺损较大，宝宝则在今后一段时间容易出现肺炎、心衰、生长发育迟缓等情况，应及早到专业医院进行就诊随访。
需要说明的是，对于不在能够自愈类型之列的其他简单先心病，宝宝家属不应心存侥幸心理，一味拖延，期望有奇迹发生。以肺动脉瓣下型室间隔缺损为例，此种先心自愈的几率非常小，且长期存在会波及附近的主动脉瓣，主动脉无冠瓣会脱嵌到室间隔缺损之中，时间如果再久些的话，甚至会进一步引发主动脉关闭不全等严重并发症，因此此类室缺应该一旦发现，就要及早手术治疗。在构思这篇文章的同时，作者所在的病区出现一例室缺肺动脉高压出现心衰和心内膜炎的患儿，已经紧急送往重症监护病区进行抢救。这位患儿已经10岁，心脏内左向右分流长期存在，使肺部血液不断增多，肺动脉阻力不断升高，出现肺动脉高压，继而引发心衰；同时由于分流冲击心脏瓣膜，出现瓣膜细菌感染的情况（即心内膜炎），我在监护室内已经看望了这位患者，情况不容乐观，手术的指证也非常勉强。总而言之，不论是因为父母的原因、经济的原因等等，他明显已经错过了最佳手术时机，甚至就失去手术机会．
http://bbs.ibabyheart.com/?fromuser=reality上海儿童医学中心论坛，有专业的医生回答你，
