保健食品相关法律法规
保健品行业有以下法律和规定： 1、《保健食品注册管理办法》；2、《保健食品良好生产规范》；3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》；4、《既是食品又是药品的物品名单》；5、《可用于保健食品的物品名单》；6、《保健食品禁用物品名单》；7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多。扩展资料：《保健食品管理办法》为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。国务院卫生行政部门对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附则等8部分。《保健食品管理办法》自1996年6月1日起实施，其他卫生管理办法与《保健食品管理办法》不一致，以该办法为准。参考资料来源：百度百科-保健食品管理办法参考资料来源：百度百科-保健食品注册与备案管理办法参考资料来源：百度百科-保健食品
关于保健食品有哪些法律法规知识
您好，很高兴为您解答。
关于保健食品法律法规知识：
1. 保健食品管理办法
第一章 总则
第一条 为加强保健食品的监督管理, 保证保健食品质量, 根据《中华人民共和国食品卫生法》(下称《食品卫生法》)的有关规定, 制定本办法。
2. 第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用, 具有调节机体功能, 不以治疗疾病为目的食品。
3. 第三条 国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。
第二章 保健食品的审批
第四条 保健食品必须符合下列要求:
(一) 经必要的动物和/或人群功能试验, 证明其具有明确、稳定的保健作用。【摘要】
关于保健食品有哪些法律法规知识【提问】
保健食品法律法规知识. 《保健食品管理办法》第一章 总则第一条：为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》），制定本办法。. 第二章 保健食品的审批第四条：保健食品必须符合以下要求：(一) 经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用。第二章 保健食品的审批第四条：保健食品必须符合以下要求：(一) 经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用。【回答】
与保健食品相关的法律法规保健品行业有以下法律和规定：. 《保健食品注册管理办法》. 《保健食品良好生产规范》. 《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》. 《既是食品又是药品的物品名单》. 《可用于保健食品的物品名单》. 《保健食品禁用物品名单》. 《保健食品管理办法》【回答】
你好【提问】
保健食品广告法【提问】
有么【提问】
亲，有的哦【回答】
保健食品广告法是指《保健食品广告审查暂行规定》和《广告法》【回答】
对于保健食品广告：《广告法》规定：广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者;不得使用国家级、最高级、最佳等用语。【回答】
法律依据：《广告法》第三十八条规定，广告代言人在广告中对商品、服务作推荐、证明，应当依据事实，符合本法和有关法律、行政法规规定，并不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作推荐、证明。 不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人。 对在虚假广告中作推荐、证明受到行政处罚未满三年的自然人、法人或者其他组织，不得利用其作为广告代言人。【回答】
